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#21 |
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Senior Member
Iscritto dal: Jun 2007
Messaggi: 1625
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Hanno fatto bene a inserire tutte queste nuove informazioni...certo che se si capisse cosa hanno inserito sarebbe anche meglio...
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#22 |
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Junior Member
Iscritto dal: Jul 2008
Città: Roma
Messaggi: 17
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@ Norskeningia
Per quanto ho detto prima avvilire la ricerca sul genoma e le eventuali applicazioni alle regole di mercato (fondate essenzialemente su condizioni di non parità nel peso delle scelte e del giudizio) significherebbe spazzare via la vera ragione dello sviluppo della ricerca scientifica in generale, vale a dire il progresso dell'intera umanità. Brevettare i geni è una pratica nazistoide (notare l'"oide") dato che si fonda su un principio di scelta coatta dettata da posizioni di predominio, con ridotti margini di controllo sulle scelte stesse legate ad un concetto elitario di sfruttamento della conoscenza. Tradotto: asservimento ad un potere più forte che sceglie per te, magari una volta la cura di una malattia magari l'altra il colore degli occhi, con il solo faro giuda della convenienza del mercato. Sarebbe effettivamente "nazista" se non ci fosse il mercato di mezzo. Da qui l'"oide". |
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#23 |
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Senior Member
Iscritto dal: Nov 2002
Città: Singularity
Messaggi: 894
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La notizia rimbalza per il web da un paio di giorni, ma sempre senza link. La pagina utente del bot usato per caricare automaticamente i dati spiega alcuni dettagli del progetto.
Gli articoli più che raccogliere i dati all'interno del testo offrono collegamenti ai principali archivi (EntrezGene, Uniprot, Ensembl, OMIM etc.) e il testo per i nuovi articoli è preso dalle annotazioni di EntrezGene, che essendo di pubblico dominio non crea problemi di copyright. Sono stati creati articoli solo per i geni più "importanti", basandosi sul numero di pubblicazioni che li riguardano, per non inondare wikipedia di articoli su cui è possibile scrivere poco o nulla. Un tipico articolo creato dal bot ha questa forma: http://en.wikipedia.org/wiki/JUND Un progetto simile è stato portato avanti l'anno scorso dal Sanger Insitute. In quel caso la collaborazione è andata oltre: i ricercatori del Sanger Institute hanno sostituito le loro annotazioni del progetto Rfam con gli articoli di wikipedia (esempio), che a loro volta sono stati creati a partire dalle annotazioni di Rfam.
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echo 'main(k){float r,i,j,x,y=-15;while(puts(""),y++<16)for(x=-39;x++<40;putchar(" .:-;!/>"[k&7])) for(k=0,r=x/20,i=y/8;j=r*r-i*i+.1, i=2*r*i+.6,j*j+i*i<11&&k++<111;r=j);}'&>jul.c;gcc -o jul jul.c;./jul |Only Connect| "To understand is to perceive patterns" Isaiah Berlin "People often speak of their faith, but act according to their instincts." Nietzsche - Bayesian Empirimancer - wizardry Ultima modifica di Banus : 11-07-2008 alle 14:48. |
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#24 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Feb 2002
Città: Castiglion Fiorentino (Arezzo)
Messaggi: 2820
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su quelli mi ritengo contro la brevettabilità ... su tutto il resto sono a favore
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#25 |
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Member
Iscritto dal: Sep 2005
Messaggi: 103
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@ Umbriel
sono un nazista moltoi "oide" ed ho appena brevettato i tuoi geni..quindi se vuoi continuare a vivere devi pagarmi i diritti :P |
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#26 |
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Junior Member
Iscritto dal: Jul 2008
Città: Roma
Messaggi: 17
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@ sdn 26
Non si accettano autocertificazioni. Tuttavia il tenore della battuta delinea altri tratti caratteristici della tua ipotetica personalità. Senza l'"oide". |
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#27 |
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Senior Member
Iscritto dal: Jun 2006
Messaggi: 1077
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@alla redazione
Ma auspicare non è transitivo? |
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#28 |
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Senior Member
Iscritto dal: Jul 2005
Città: Roma
Messaggi: 510
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Scusate, ma io sapevo che solo il 3-4% del DNA e' stato studiato, tutto il resto e' stato considerato a suo tempo come "spazzatura". In seguito ci sono state molte polemiche al riguardo e tutt'oggi non si conosce l'esatto numero dei geni umani.
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#29 |
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Senior Member
Iscritto dal: Jul 2006
Città: Milano
Messaggi: 619
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chiedo scusa per il malinteso, non avevo evidentemente capito a cosa si riferisse l'espressione "nazistoide". per quanto riguarda i suddetti commenti...beh, sono una caduta di stile peggiore della mia. e per me è chiusa qui, nessuna trollata.
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#30 |
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Senior Member
Iscritto dal: Jul 2007
Messaggi: 2932
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Le banche dati genomiche (NCBI, SRS), umane e non, con tanto di catalogazione, motori di ricerca e programmi di allineamento delle sequenze nucleotidiche, esistono da anni e sono sempre state a disposizione di chiunque sul web (a parte le sequenze coperte da copyright della Celera genomics, di cui qualcuno ha già accennato). E' proprio di questo che si occupa la bioinformatica: raccogliere, organizzare e sviluppare software per la ricerca in ambito genetico.
Wikipedia è davvero poco adatto a contenere e classificare delle informazioni del genere. Credo che questo gesto sia da considerare solo come un tentativo di far conoscere anche alla gente comune la potenza di internet a disposizione della bioinformatica e della ricerca in generale. |
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#31 |
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Member
Iscritto dal: Jun 2007
Messaggi: 236
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Facciamo un po' di chiarezza: non si può brevettare una scoperta (per esempio la sequenza precisa dei nucleotidi di un determinato pezzo di DNA, creata da madre natura); si può brevettare un'invenzione (per esempio una sequenza di nucleotidi CREATA DALL'UOMO IN LABORATORIO per trasferire uno o più caratteri in un organismo) o una metodologia di analisi.
NON si può brevettare quello che già la natura ha creato; posso brevettare quello che creo io. |
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#32 |
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Junior Member
Iscritto dal: Jul 2008
Città: Roma
Messaggi: 17
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@El Bombastico
Non è esattamente così: "I brevetti vengono concessi in base a quattro caratteristiche. L'inventore deve aver identificato una sequenza genetica nuova, deve specificare il ruolo di questa sequenza e la funzione di questa in natura, deve descriverla in modo che un altro specialista del campo possa utilizzarla per i propri scopi. I prodotti della natura non sono patentabili, e per quanto riguarda il DNA, il brevetto può essere concesso solo su sequenze isolate, purificate o modificate in maniera tale da non esistere in natura." Questo in teoria: nella pratica, siccome si utilizzano programmi di simulazione per lo studio della funzione dei geni, avviene che il risultato di una determinata simulazione (soggetta ad errori e comunque non automaticamente collegata alla realtà) stabilisca l'ipotetica funzione di un gene rendendolo brevettabile nella sua forma isolta o purificata. |
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#33 |
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Senior Member
Iscritto dal: Mar 2007
Città: Padova
Messaggi: 682
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non mi sconvolge più di tanto questa notizia..chi abbia mai sentito la parola bioinformatica o è del settore sa che esistono da sempre numerose banche dati online consultabili da tutti in cui sono descritte in modo molto dettagliato sequenze nucleiche(dna) e proteiche. la pubblicazione su wikipedia se si limita alla descrizione della funzione di un gene potrebbe anche essere utile ma solo se fatto in modo superficiale e comprensibile da tutti. la pubblicazione di informazioni molto dettagliate e specialistiche non credo abbia senso anche perchè nessuna persona che abbia bisogno di reperire informazioni scientifiche a mio parere può mai cercarle su wikipedia visto che le informazioni presenti non hanno nessuna rilevanza scientifica.
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#34 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Mar 2005
Città: Castiglione Olona
Messaggi: 22637
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Quote:
Dando qualche numero: Genoma umano: 3,2 miliardi di bp (paia di basi) Geni: 25% Sequenze introniche: 24% (95%) Sequenze esoniche: 1,1%-1,4% (5%) Geni: 30000 etc.etc.
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#35 |
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Senior Member
Iscritto dal: Feb 2000
Città: Roma (S.E.) Trattative_concluse: 300+
Messaggi: 15739
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nonostante non sia d'accordo con il tuo commento (secondo me e' un patrimonio di tutti e come tale non brevettabile), mi hai fatto scompisciare.
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I ricordi sono sempre tristi: quelli brutti perchè sono amari, quelli belli perché sono solo ricordi
Dal mio corpo in putrefazione cresceranno dei fiori, e io sarò dentro di loro. Questa è l'eternità. (E. Munch) |
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#36 |
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Senior Member
Iscritto dal: Mar 2007
Città: Padova
Messaggi: 682
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il brevetto di un gene avrà senso solo quando si effettuerà la terapia genica andando a modificare quel gene x. quindi brevettare un gene oggi è ha il solo scopo preventivo. questo comunque non esclude che quel gene x possa essere usato e studiato da chiunque.
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#37 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Mar 2007
Città: Padova
Messaggi: 682
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#38 |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2008
Messaggi: 5977
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io posso dire solo una cosa
Un grande vaff.... alla Novartis......creano ricchezza sulla popolazione malata dell'africa.....che schifo....
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#39 |
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Member
Iscritto dal: Feb 2008
Messaggi: 38
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notizie e commenti
ritengo che le notizie riportate dalle news siano il 50% dell'informazione a me utile. il restante 50% mi arriva dai commenti. tutti i commenti! sia quelli sui quali non concordo sia gli altri. Anche le polemiche mi danno modo di capire meglio e "affinare" la mia posizione (che, comunque, rimane sempre instabile e pronta ad abbracciare nuove prospettive). Grazie a tutti voi per tutto quello che scrivete... e grazie ad internet che consente che questo accada. Ahh... se solo avessi piu tempo per poter leggere "tutto"... potrei forse calmare un poco la mia sete di conoscenza.
Max |
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#40 | ||
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Senior Member
Iscritto dal: May 2007
Messaggi: 1081
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Quoto... senza i commenti, questa notizia sarebbe stata davvero inutile. Che facile fare il giornalista col copia ed incolla eh?
Quote:
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Comunque, per quanto riguarda la questione brevetto, brevettare una sequenza genomica per me e' come brevettare un numero primo. Non ha alcun senso e trovo scandaloso che venga permesso.
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Il mio blog: http://pazziaumana.blogspot.com/ Breve ma essenziale guida anti-spam |
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