[Official Thread]Richieste d'aiuto in CHIMICA: postate qui! (guida al pH inside)

[Snipy]

Ma quanto studiate al giorno per sapere tutte ste cose?

[Lorekon]

Originariamente inviato da stbarlet

colonna.. non esageriamo..

di affinità?
o scambio ionico?
o con un setaccio molecolare?

[Lorekon]

Originariamente inviato da stbarlet

Le cappe girano ma non aspirano

spesso il problema sta nelle condutture che portano fuori i fumi: se ci sono troppe "ghinocchiature" cioè molte curve dei tubi, la perdita di carico disperde tutta l'aspirazione e anche se il motore funge non riesce tirare aria.

[stbarlet]

Originariamente inviato da Lorekon

di affinità?
o scambio ionico?
o con un setaccio molecolare?

Dovremo fare TLC..


Per le cappe.. sono max 2 "ginocchiature".

[Lorekon]

Thin layer?
uff che palle la cromatografia con quelle piastrelle!!
ma non avevi detto su colonna?
mi sa che non ho capito.

[stbarlet]

Dovremo fare colonna e poi tlc.

Da quello che ho scritto sulle dispense ovviamente.. poi le cose cambiano sempre

[Lucrezio]

Originariamente inviato da stbarlet

Le cappe girano ma non aspirano ( atroce, abbiamo fatto la fusione alcalina e i vapori nonostante lo sportello abbassato uscivano!) e poi e un problema di spazio. siamo in 40 in un lab da 32, i banconi delle cappe sono usati per i reagenti..

Con l`etilico assoluto ho fatto la riduzione de Cr(VI) ma nulla di preoccupante ( in realta l`odore di acetalteide mi piaceva molto )

Idem!

E vengono su anche i cianuri dalla fusione alcalina!
Ah, comunque impaccare la colonna ( ), fare tutti i prelievi, esaminarli con la TLC per vedere a che punto è la separazione... preparati ad un pomeriggio di assoluto e massimo tedio!

[Lucrezio]

Originariamente inviato da Snipy

Ma quanto studiate al giorno per sapere tutte ste cose?

Beh, è abbastanza naturale che uno studente di chimica le sappia... altrimenti dovrebbe darsi all'ippica (o all'ingegneria, che grosso modo... )


(Spero che Christina non legga )

[ChristinaAemiliana]

Originariamente inviato da Lucrezio

Beh, è abbastanza naturale che uno studente di chimica le sappia... altrimenti dovrebbe darsi all'ippica (o all'ingegneria, che grosso modo... )


(Spero che Christina non legga )

Ehm...dicevi?

[retorik]

Originariamente inviato da Lucrezio

... intanto suppongo che siano millilitri quelli da prelevare... inoltre manca il volume finale della soluzione (o quello di acqua da aggiungere), quindi se tu riuscissi a fare l'esercizio staresti in qualche modo sbagliando, dato che è posto nella maniera peggiore possibile!
Prova a vedere se ti dà qualche altro dato, comunque ricorda che le diluizioni sono semplici: per ottenere una soluzione 0.10 molare dovresti - in ogni caso - fare una diluizione che porti la concentrazione a 1/20 di quella id partenza, ovvero una parte di soluzione e 19 di acqua

Ciao, ti ringrazio.
Per il primo esercizio il professore oggi lo ha risolto così:
250*0.10=2*x
x=250*0.10 / 2 cioè 12.5 ml

Non ho ben capito il perché. Se non ricordo male questo procedimento serviva per titolare un acido o una base.

[Lucrezio]

Originariamente inviato da retorik

Ciao, ti ringrazio.
Per il primo esercizio il professore oggi lo ha risolto così:
250*0.10=2*x
x=250*0.10 / 2 cioè 12.5 ml

Non ho ben capito il perché. Se non ricordo male questo procedimento serviva per titolare un acido o una base.

Ok, sono un completo idiota io, non avevo notato che c'era il volume finale... comunque quello che ti ho detto rimane vero: per avere 250 ml di soluzione 0.1N devi prendere 19 parti d'acqua e 1 di NaOH 2N, ovvero 237,5mL d'acqua e 12,5 di soda
(uff... mai rispondere ai quesiti da sbronzi!)

[stbarlet]

Originariamente inviato da Lucrezio

Idem!

E vengono su anche i cianuri dalla fusione alcalina!
Ah, comunque impaccare la colonna ( ), fare tutti i prelievi, esaminarli con la TLC per vedere a che punto è la separazione... preparati ad un pomeriggio di assoluto e massimo tedio!

Due pomeriggi CAZZO! Con una sola lampada uv per 30 persone..


Oltrettto mi son venue fuori delle strane macchie sulle mano sinistra dei puntini neri.. Mai successo?

[neliam]

Originariamente inviato da stbarlet

Due pomeriggi CAZZO! Con una sola lampada uv per 30 persone..


Oltrettto mi son venue fuori delle strane macchie sulle mano sinistra dei puntini neri.. Mai successo?

Esposizione UV troppo elevata?? accumoli locali di melanociti?

<< NeliaM >>

[stbarlet]

Originariamente inviato da neliam

Esposizione UV troppo elevata?? accumoli locali di melanociti?

<< NeliaM >>

Uv? era 254 nm, ma mi pare davvero molto, molto strano ho tenuto la mano sotto 30 secondi al massimo, ovviamente non consecutivi.



Speriamo che rientri, non e proprio bellissimo a vedersi. Lavando ovviamente non va via



Ps, solo medio, anulare, mignolo e pochissimo sul dorso della mano sinistra

[neliam]

Originariamente inviato da stbarlet

Uv? era 254 nm, ma mi pare davvero molto, molto strano ho tenuto la mano sotto 30 secondi al massimo, ovviamente non consecutivi.



Speriamo che rientri, non e proprio bellissimo a vedersi. Lavando ovviamente non va via



Ps, solo medio, anulare, mignolo e pochissimo sul dorso della mano sinistra

Allora no !

Hai maneggiato HNO3 ?? o AgNO3??

<< NeliaM >>

[stbarlet]

oggi solo acetone, etere di petrolio e gel di silice. piu un composto non noto con cui non sono venuto a contatto.. oltretutto, non sono mancino quindi proprio non me lo spiego.

[Lucrezio]

Originariamente inviato da stbarlet

oggi solo acetone, etere di petrolio e gel di silice. piu un composto non noto con cui non sono venuto a contatto.. oltretutto, non sono mancino quindi proprio non me lo spiego.

Neri o marroni?
Se sono neri al 99% è nitrato d'argento (che puoi aver toccato ieri, è fotosensibile, quindi l'esposizione UV ha accelerato moltissimo la decomposizione ad ossido di argento, nero, e ossido di azoto), se è marrone potrebbe essere una bruciatura da permanganato
Non ti preoccupare, è del tutto normale!
Comunque in laboratorio bisognerebbe tenere sempre i guanti

[stbarlet]

Originariamente inviato da Lucrezio

Neri o marroni?
Se sono neri al 99% è nitrato d'argento (che puoi aver toccato ieri, è fotosensibile, quindi l'esposizione UV ha accelerato moltissimo la decomposizione ad ossido di argento, nero, e ossido di azoto), se è marrone potrebbe essere una bruciatura da permanganato
Non ti preoccupare, è del tutto normale!
Comunque in laboratorio bisognerebbe tenere sempre i guanti

comunque seriamente non ho toccato nitrato di argento, sali di argento , tantomeno permanato..

[neliam]

Originariamente inviato da stbarlet

comunque seriamente non ho toccato nitrato di argento, sali di argento , tantomeno permanato..

Si ma i banconi possono essere sporchi e ci puoi trovare di tutto

Sempre i guanti

<< NeliaM >>

[Lucrezio]

Originariamente inviato da neliam

Si ma i banconi possono essere sporchi e ci puoi trovare di tutto

Sempre i guanti

<< NeliaM >>

Concordo!
Prova a prendere un po' di carta, versare sul bancone 100mL di HCl 2N e dare una passata, poi mi dici!
(Idem con abbondante acetone... si vedono i colori più strani!)