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Old 20-06-2008, 21:31   #1
benzodiazepina
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L'Avatar di benzodiazepina
 
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farmaco intramuscolare in vena

Cosa può succedere se un farmaco per uso intramuscolare, viene per sbaglio fatto in vena?
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Old 20-06-2008, 21:35   #2
LilithSChild
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meglio in vena che in culo
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Old 20-06-2008, 21:41   #3
simone1980
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Cosa può succedere se un farmaco per uso intramuscolare, viene per sbaglio fatto in vena?
se è una benzodiazepina muori
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Il tuo 8permille a chi ne ha davvero bisogno? http://www.assembleedidio.org/seas.php Adozioni a distanza http://www.adiaid.it
Ho trattato felicemente con: overclokk, ominiverdi, stemanca, fabianfolle, shojoman, breakz, lxbevi, dartenit, remox,uliss, lioN 10, NO-SIAE, GROVE, Dexther, marcowheelie.... Can che abbia non DORME! copyright by me.
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Old 20-06-2008, 22:34   #4
daemon
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Cosa può succedere se un farmaco per uso intramuscolare, viene per sbaglio fatto in vena?
credo dipenda dal farmaco cmq non mi allarmerei troppo in fin dei conti anche attraverso i muscoli poi il farmaco finisce in vena

l'enorme differenza è la velocita di assunzione.. per via muscolare il farmaco vien assorbito relativamente lentamente in vena è pressoche immediato
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Old 20-06-2008, 22:54   #5
odracciR
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Infila l'ago, aspira, se esce sangue ritenta, se non esce, inietta estrai tampona e massaggia.
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Old 20-06-2008, 22:56   #6
benzodiazepina
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Infila l'ago, aspira, se esce sangue ritenta, se non esce, inietta estrai tampona e massaggia.
ma che cacchio c'entra? Non ho chiesto come si fa un'iniezione intramuscolare...ho chiesto un'altra cosa
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Old 20-06-2008, 22:59   #7
GUSTAV]<
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i tossicodipententi si inietano in vena tante di quelle robacce..
cmq dipente dal farmaco... alcuni sono anche x entovena,
altri sono più pericolosi..
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Old 20-06-2008, 23:05   #8
odracciR
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ah scusa non avevo letto...

dipende dalla sostanza e dal dosaggio. Un anestetico potrebbe mandarti in arresto ad esempio se vogliamo prendere un bell'esempio
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Old 20-06-2008, 23:10   #9
benzodiazepina
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entovena,


Comunque, senza nulla togliere niente a nessuno, ma voglio il parere di un medico...meglio...
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Old 20-06-2008, 23:15   #10
LilithSChild
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Comunque, senza nulla togliere niente a nessuno, ma voglio il parere di un medico...meglio...
scusa e lo chiedi in un forum di informatica ?
LilithSChild è offline   Rispondi citando il messaggio o parte di esso
Old 20-06-2008, 23:16   #11
GUSTAV]<
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Messaggi: 460
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Comunque, senza nulla togliere niente a nessuno, ma voglio il parere di un medico...meglio...
accidenti, è che stò a scrivere al buio..
uff. mi devo acquistare una tastiera luminosa..
GUSTAV]< è offline   Rispondi citando il messaggio o parte di esso
Old 20-06-2008, 23:37   #12
svl2
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se non ricordo male la differenza nella composizione sta tutta negli eccipienti usati .
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Old 21-06-2008, 07:46   #13
Mecoita
Senior Member
 
L'Avatar di Mecoita
 
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se è un farmaco intramuscolare a base acquosa e gli ml iniettati sono pochi ( 2-3 ) praticamente nulla, nel caso invece di quantitativi superiori potrebbero esserci malori vari ma nulla di troppo allarmante.

se il farmaco intramuscolare è a base oleosa anche con pochi ml puo verificarsi un embolia
__________________
Ma la triste realtà a cui ci dobbiamo rassegnare è che nel grande disegno delle cose anche l'opera piu mediocre ha molta piu anima del nostro giudizio che la definisce tale (RATATOUILLE)
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Old 21-06-2008, 08:59   #14
ale85xp
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Messaggi: 3170
dipende dalle proprietà farmacocinetiche del farmaco (ad esempio la biodisponibilità per via intramuscolare, la natura del farmaco..) ci sono molte variabili ma in genere la regola generale è che è meglio applicare quello che esiste già senza sperimentare.. ilpazientepuò tirare le cuoia e tu andare in glera e non poter più esercitare..
ale85xp è offline   Rispondi citando il messaggio o parte di esso
Old 21-06-2008, 10:37   #15
Fabio Ryan
Bannato
 
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Città: Nettuno (RM)
Messaggi: 403
quest'anno la prof di scienze (programma di biologia) spiegandoci diffusione e osmosi ci ha spiegato un pò come funziona il fatto delle iniezioni, in attesa di un medico cerco di spiegarti in maniera schematica la situazione. dunque abbiamo tre tipi di situazioni fra cellula e ambiente esterno, situazione di ipertonicità in cui l'ambiente esterno (ciò che è contenuto nella siringa) è di maggiore concentrazione ( + quantità di materia) rispetto alla parte ospitante (le cellule in cui entrerà questa sostanza), questo è il caso delle intramuscolari a concentrazione ipertonica, abbiamo anche il modello ipotonico in cui la sostanza iniettata avrà minore concentrazione dell'interno della cellula, ciò porterà ciò che è contenuto nella cellula al di fuori di essa, che di conseguenza raggrinzirà.
ciò significa che se secondo la diffusione la sostanza + concentrata diffonde in quella meno concentrata (i globuli rossi...), si arriverà al punto in cui la cellula arriverà ad espandersi eccessivamente per l'ingresso della sostanza, fino ad esplodere, è l'emolisi. ciò porterà alla formazione di un embolo, e se arriva al cuore meglio che non ti dico come finisce. è per questo che le endovenose sono isotoniche, ovvero a concentrazione pressochè uguale fra globuli rossi e sostanza iniettata, si manterrà dunque un equilibrio fra l'ambiente esterno e l'interno della cellula, ovvero ciò che entra nella cellula è alla stessa concentrazione di ciò che vi esce.

tutto si basa sulla diffusione e osmosi: la prima consiste nel passaggio di una sostanza + concentrata ad una meno concentrata, fino a che in tutti i punti della soluzione non abbiamo la stessa concentrazione, la seconda è il processo inverso.
es diffusione: goccia di inchiostro messa in un bicchiere d'acqua.
osmoni: acqua che viene buttata in un contenitore per inchiostro.

nel primo caso l'inchiostro a maggiore concentrazione diffonde nell'acqua, nel secondo l'acqua a minore concentrazione va a "scindere" l'inchiostro.
adesso puoi immaginare lo stesso con il circolo sanguigno.

Ultima modifica di Fabio Ryan : 21-06-2008 alle 10:47.
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Old 21-06-2008, 11:23   #16
ale85xp
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quest'anno la prof di scienze (programma di biologia) spiegandoci diffusione e osmosi ci ha spiegato un pò come funziona il fatto delle iniezioni, in attesa di un medico cerco di spiegarti in maniera schematica la situazione. dunque abbiamo tre tipi di situazioni fra cellula e ambiente esterno, situazione di ipertonicità in cui l'ambiente esterno (ciò che è contenuto nella siringa) è di maggiore concentrazione ( + quantità di materia) rispetto alla parte ospitante (le cellule in cui entrerà questa sostanza), questo è il caso delle intramuscolari a concentrazione ipertonica, abbiamo anche il modello ipotonico in cui la sostanza iniettata avrà minore concentrazione dell'interno della cellula, ciò porterà ciò che è contenuto nella cellula al di fuori di essa, che di conseguenza raggrinzirà.
ciò significa che se secondo la diffusione la sostanza + concentrata diffonde in quella meno concentrata (i globuli rossi...), si arriverà al punto in cui la cellula arriverà ad espandersi eccessivamente per l'ingresso della sostanza, fino ad esplodere, è l'emolisi. ciò porterà alla formazione di un embolo, e se arriva al cuore meglio che non ti dico come finisce. è per questo che le endovenose sono isotoniche, ovvero a concentrazione pressochè uguale fra globuli rossi e sostanza iniettata, si manterrà dunque un equilibrio fra l'ambiente esterno e l'interno della cellula, ovvero ciò che entra nella cellula è alla stessa concentrazione di ciò che vi esce.

tutto si basa sulla diffusione e osmosi: la prima consiste nel passaggio di una sostanza + concentrata ad una meno concentrata, fino a che in tutti i punti della soluzione non abbiamo la stessa concentrazione, la seconda è il processo inverso.
es diffusione: goccia di inchiostro messa in un bicchiere d'acqua.
osmoni: acqua che viene buttata in un contenitore per inchiostro.

nel primo caso l'inchiostro a maggiore concentrazione diffonde nell'acqua, nel secondo l'acqua a minore concentrazione va a "scindere" l'inchiostro.
adesso puoi immaginare lo stesso con il circolo sanguigno.
non è proprio così.. i farmaci sono idrosolubili o liposolubili e questo dà particolari caratteristiche.. poi bisogna considerare la biodisponibilità inoltre un altro fattore importantissimo e il legame che hanno con le proteine plasmatiche che ne influenza la distribuzione,poi va considerato anche il metodo con cui agiscono (se subiscono modificazioni, se vanno attivate)

in conclusione non sonosolo diffusione ed osmosi a regolare il tutto
ale85xp è offline   Rispondi citando il messaggio o parte di esso
Old 21-06-2008, 13:22   #17
benzodiazepina
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vi dico il farmaco così potrete essere più chiari: circa 2-3 ml di VOLTAREN iniettato in vena anzichè intramusocolo...Poichè il paziente stava facendo la dialisi ho pensato che il farmaco potrebbe essere anche stato filtrato dal filtro dialisi. A distanza di 5-6 ore non é successo niente...quindi é scampato pericolo?
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Old 21-06-2008, 13:42   #18
ale85xp
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vi dico il farmaco così potrete essere più chiari: circa 2-3 ml di VOLTAREN iniettato in vena anzichè intramusocolo...Poichè il paziente stava facendo la dialisi ho pensato che il farmaco potrebbe essere anche stato filtrato dal filtro dialisi. A distanza di 5-6 ore non é successo niente...quindi é scampato pericolo?
cmq diclofenac...

http://www.torrinomedica.it/farmaci/...N.asp#Titolo_1
ale85xp è offline   Rispondi citando il messaggio o parte di esso
Old 21-06-2008, 13:45   #19
daemon
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vi dico il farmaco così potrete essere più chiari: circa 2-3 ml di VOLTAREN iniettato in vena anzichè intramusocolo...Poichè il paziente stava facendo la dialisi ho pensato che il farmaco potrebbe essere anche stato filtrato dal filtro dialisi. A distanza di 5-6 ore non é successo niente...quindi é scampato pericolo?
ma non potevi telefonare alla guardia medica?
5/6 ore per un embolia direi che sei quasi a posto (solo per il tessuto osseo se ricord bene servono fino a 10/12 ore ma difficilemente crea danni un embolo li)
per le proprieta del farmaco non ti so dire...
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daemon è offline   Rispondi citando il messaggio o parte di esso
Old 21-06-2008, 14:26   #20
Fabio Ryan
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benzodiazepina sei un'infermiera?
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