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[dantes76]

Lupus eritematoso sistemico

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.


Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia cronica abbastanza rara che colpisce il sistema immunitario (malattia autoimmune) producendo auto-anticorpi che aggrediscono gli organi anziché i virus.



Sintomi

La diagnosi del LES è molto difficile. La malattia si manifesta prima di tutto con dolori alle articolazioni, affaticamento anormale, febbre, manifestazioni cutanee, anemia, tendiniti, pleuriti, nefriti, pericarditi, ma il fattore più indicativo è la sistematicità di questi sintomi (il che vuol dire il manifestarsi contemporaneamente). C'è da dire, comunque, che i sintomi nonché l'andamento della malattia può cambiare anche di molto da soggetto a soggetto.
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Chi è colpito dal LES

9 casi su 10 dei soggetti colpiti da LES sono donne. C'è da dire subito che la malattia non è ereditaria e non è assolutamente trasmissibile da uomo a uomo. Tutt'oggi non si conoscono le cause specifiche del LES, anche se ci sono alcuni punti fermi: predisposizione genetica in primis (non sono rari i casi di più soggetti affetti da LES nello stesso nucleo familiare), fattori ambientali (molto probabilmente: esposizione al sole, infezioni da virus o batteri, stress, alcuni medicinali, ...), età in cui sono in atto modifiche ormonali (pubertà, menopausa, ...).
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Come si cura

Non esiste ancora una cura definitiva, ma è possibile trattare la malattia, soprattutto per cercare di "assopirla", cioè di farla regredire ad uno stato corrispondente alla guarigione, pur restando sempre presente.
Nella maggioranza dei casi si procede con cure a base di cortisone e farmaci immunosoppressori.
Data la molteplicità (e la gravità) degli effetti collaterali, sia della malattia ma anche dei medicinali stessi, si è costretti molte volte ad assumere altri farmaci.




Qualcuno di voi conosce qualcuno, ho avuto esperienze con questo tipo di malattia? in particolare nella fase iniziale di diagnosi?

Link:
http://www.forumfree.net/?f=261649

[Gyxx]

Originariamente inviato da dantes76

Lupus eritematoso sistemico

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.


Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia cronica abbastanza rara che colpisce il sistema immunitario (malattia autoimmune) producendo auto-anticorpi che aggrediscono gli organi anziché i virus.



Sintomi

La diagnosi del LES è molto difficile. La malattia si manifesta prima di tutto con dolori alle articolazioni, affaticamento anormale, febbre, manifestazioni cutanee, anemia, tendiniti, pleuriti, nefriti, pericarditi, ma il fattore più indicativo è la sistematicità di questi sintomi (il che vuol dire il manifestarsi contemporaneamente). C'è da dire, comunque, che i sintomi nonché l'andamento della malattia può cambiare anche di molto da soggetto a soggetto.
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Chi è colpito dal LES

9 casi su 10 dei soggetti colpiti da LES sono donne. C'è da dire subito che la malattia non è ereditaria e non è assolutamente trasmissibile da uomo a uomo. Tutt'oggi non si conoscono le cause specifiche del LES, anche se ci sono alcuni punti fermi: predisposizione genetica in primis (non sono rari i casi di più soggetti affetti da LES nello stesso nucleo familiare), fattori ambientali (molto probabilmente: esposizione al sole, infezioni da virus o batteri, stress, alcuni medicinali, ...), età in cui sono in atto modifiche ormonali (pubertà, menopausa, ...).
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Come si cura

Non esiste ancora una cura definitiva, ma è possibile trattare la malattia, soprattutto per cercare di "assopirla", cioè di farla regredire ad uno stato corrispondente alla guarigione, pur restando sempre presente.
Nella maggioranza dei casi si procede con cure a base di cortisone e farmaci immunosoppressori.
Data la molteplicità (e la gravità) degli effetti collaterali, sia della malattia ma anche dei medicinali stessi, si è costretti molte volte ad assumere altri farmaci.




Qualcuno di voi conosce qualcuno, ho avuto esperienze con questo tipo di malattia? in particolare nella fase iniziale di diagnosi?

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Una mia ex compagna di corso ed ex amica (nel senso che ci siam persi di vista ) ne è affetta e so da amici comuni e dal marito che talvolta incontro (ex compagno di studi ed ora non a caso rappresentante di farmaci per malattie RARE) che la malattia si è prima blocata d adesso è regredita a silente.

Uno dei massimi esperti mondiale della malattia è (od era) un professorone di Genova, con cui lei era entrata in contatto e che la ha "rimessa in sesto. Anche se non fosse disponibile o fosse schaittato nel mentre :sgrat:, la scuola da lui stabilita in quel centro dovrebeb essere piuttosto valida.

In effetti prima si inizia ad intervenirre e meglio è, ovvero + si limirtano i danni e l'espansione della malattia autoimmune, dato che il lupus non è altro che una SINDROME da malattia autoimmune.

Sindrome significa + o - uno stato indefinito dell'organismo casuato da + fattori o da un fattore cmq NON noto. In questo caso e' un modo di raggruppare le cose che non si conoscono a seconda + o meno degli EFFETTI e dei sintomi del paziente.

Dato che è una malattia molto RARA, è importante essere seguiti da chi ha una discreta esperienza sul campo. Fa la differenza fra esserci e non esserci, e fra la qualità della vita che continui o che puoi avere per il futuro. Ancora, molte volte è difficile fare una diagnosi certa con una certa affidabilità se non si sa bene di cosa si parla e la malattia la si è solo sentita descrivere da colleghi o libri.

Molti di quelli che vanno a rifinire a Biologia o Medicina alla fin fine hanno avuto problemi strani di salute e x quello si incuriosiscono alal materia (me compreso ), quindi non stupitevi se conosco gente con le + strampalate e rare malattie !

Ciao, in bocca al LUPUS , e scusami già da ora se nei prossimi giorni potrò rispondere poco ed ad intermittenza, ma ho dei casini a lavoro inimmaginabili che mi tengono occupato e mi distruggono.

Al limite se ti necessiutassero + info uppa il 3D e scassami le @@.



Cià

Gyxx

[razziadacqua]

mhhh grazie mi avete fatto venire in mente che devo studiare Reumatologia...rientra tra le malattie autoimmuni di reumato... -.- che palle...