Aiutiamo EDOARDO...

[rubbinedo45]

Edo avrà una vetrina Internazionale, per aiutare tutti i bambini malati di leucodistrofia.....Auguri al papà, alla mamma e un bacio particolare a Dado.

[rubbinedo45]

Auguri Edo, il 26 febbraio ha compiuto Quattro anni.....

[Ziosilvio]

Originariamente inviato da rubbinedo45

Auguri Edo, il 26 febbraio ha compiuto Quattro anni.....

Auguri Edo

[weather65]

Auguri Edo...!

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[Redux]

Originariamente inviato da rubbinedo45

Auguri Edo, il 26 febbraio ha compiuto Quattro anni.....

Auguri, piccolo Edo e 200 di questi giorni

[rubbinedo45]

Edo sorride e ringrazia a tutti......

[weather65]

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[demikiller]

Originariamente inviato da rubbinedo45

Edo sorride e ringrazia a tutti......

tantissimi auguri anche se sono arrivato in tardi...

[rubbinedo45]

Edo non parla, ma col suo sorriso ringrazia, per lui il tempo è tiranno e il papà Silvano sta' facendo miracoli per salvargli la vita........

[weather65]

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[rubbinedo45]

I due maggiori schieramenti politici , hanno promesso che se andranno loro al governo, aumenteranno gli stipendi più bassi ed abbasseranno gli stipendi ai parlamentari, equiparandoli come negli altri paesi Europei.....Andiamo in massa a votare per l'abrogazione della legge Merlin......cosi' non sarà più vietato prostituirsi...

[weather65]

Originariamente inviato da rubbinedo45

I due maggiori schieramenti politici , hanno promesso che se andranno loro al governo, aumenteranno gli stipendi più bassi ed abbasseranno gli stipendi ai parlamentari, equiparandoli come negli altri paesi Europei.....

Toh...che novita'....classiche promesse pre-elettorali...

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[weather65]

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[rubbinedo45]

Il papa' di Edoardo Silvano è ora il presidente Ela Italia onlus (Associazione Leucodistrofie Europee):La ELa nata nel 1992 in Francia, con sedi in Spagna, Svizzera,Lussemburgo,Belgio, ora anche in Italia grazie a Edo che sarà la bandiera Italiana.il suo compito sarà di divulgare il più possibile la conoscenza delle malattie genetiche, ossia tutte le leucodistrofie esistenti in Europa,aiutare
i bambini e le famiglie,finanziare e sostenere la Ricerca, promuovere manifestazioni, specialmente nello Sport e nello spettacolo, ma sopratutto fare emergere anche in Italia la conoscenza dei tanti bambini che ora muoiono nel silenzio più assoluto, senza che le famiglie sappiano della loro malattia......
La Ela Francese ha una mappa di oltre un migliaio di bambini affetti da leucodistrofie in Francia e non è possibile che in Italia siano meno di una trentina, il conto non torna, perciò la Ela Italia si prefigge il compito di trovarli e di aiutarli......www.aiutiamoedoardo.it

[weather65]

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[av250866]

Originariamente inviato da rubbinedo45

E' molto triste, combattere senza armi, vedere un bambino perdere lentamente tutte le sue funzioni vitali e non poter fare nulla......Immaginiamo la mamma,che fino ha due anni Edo era un bambino come tutti gli altri, poi piano piano non cammina , non muove più le braccine, non parla, sorride solo quando gli parli.....

Come padre non mi vergogno a dire che ho pianto leggendo queste righe.
Ho contribuito come potevo. Invito chiunque a fare altrettanto, in quanto le sole parole e le discussioni (sterili o meno) non bastano.

Mi dispiace solo che tanti altri bambini non abbiano la possibilità di farsi sentire con altrettanta forza e anche che lo Stato spenda quantità incommensurabili di soldi in puttanate (scusate ma ci vuole), invece di utilizzarli in casi come questi, riducendo i genitori ad aggrapparsi alla solidarietà del prossimo!

[av250866]

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[rubbinedo45]

Originariamente inviato da av250866

Come padre non mi vergogno a dire che ho pianto leggendo queste righe.
Ho contribuito come potevo. Invito chiunque a fare altrettanto, in quanto le sole parole e le discussioni (sterili o meno) non bastano.

Mi dispiace solo che tanti altri bambini non abbiano la possibilità di farsi sentire con altrettanta forza e anche che lo Stato spenda quantità incommensurabili di soldi in puttanate (scusate ma ci vuole), invece di utilizzarli in casi come questi, riducendo i genitori ad aggrapparsi alla solidarietà del prossimo!

Il papà di Edoardo ha smosso il mondo,è riuscito a portare la ELA (Associazione Europea per tutte le Leucodistrofie) in Italia, diventando Presidente della ELA Italia Onlus. Aprendo il sito francese "ela-asso.it" potrete vedere cosa significa
questa Associazione ora anche in Italia, per tutti i bambini Italiani, ora abbandonati con le loro famiglie al proprio destino.......