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#1281 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Sep 2004
Città: Milano
Messaggi: 1535
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A me finora é andata bene, però sono consapevole che la copertura non é al 100%
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leggere il punto 6 del regolamento, grazie
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#1282 |
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Senior Member
Iscritto dal: Nov 2005
Messaggi: 2659
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io non ho mai fatto il vaccino dell'influenza e me la sono presa solo una volta quando ero piccolo poi non l'ho piu presa nemmeno quando l'hanno presa entrambi i miei genitori e io ne sono rimasto immune ! speriamo che continui così !
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#1283 | |
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Bannato
Iscritto dal: Jan 2006
Città: Milano
Messaggi: 41
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AHAHAHH da incorniciare... infatti ai miei pazienti dico di fumare per aumentare l'ossido nitrico e migliorare l'ossiforesi bere vino a litri così i flavonoidi li proteggono da stasi venosa e intossicarsi con la ketamina così il vissuto pregresso e sofferto possa emergere ed essere combatutto... AHAHAHAH allora... l'uomo di 42 anni molto meglio domani mattina in medicina... andata bene... in forte aumento in queste settimane la vaccinazione (con vaccino da fialoide multidose pieno di mercurio la cosa ha convinto molti a vaccinarsi e ulteriori lavori recenti del NEJM sull'efficacia del vaccino hanno dato un buon motivo a prevenire... noi ci vogliamo male... Ripeto fino alla noia... L'MF59 (in cui c'è lo squalene) non comporta nessun rischio L'antigene virale non causa l'influenza ne la fine del mondo Il thiomersal (contenuto unicamente come conservante nel fialoide multidose che usiamo in ospedale per noi, personale) contiene una quantità di mercurio infinitamente più bassa 20 volte una scatola di tonno... Il picco della terza ondata (previsionale) viene collocato verso natale..... Saluti Ultima modifica di kpaso : 15-11-2009 alle 21:06. |
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#1284 | |
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Member
Iscritto dal: Oct 1999
Messaggi: 186
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Forse hai equivocato il mio messaggio, non a caso mi vaccino per la stagionale da tempo. La mia critica era rivolta ai medici che NON si sono vaccinati, infatti se leggi dicevo e parlavo dei danni che fanno a loro stessi, volevo anche aggiungere che per la deontologia solitamente la rispettano -il cardiologo che fuma comunque si preoccupa di dire di non fumare, ma mi sembrava superfluo; superfluo non lo era.
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membro dell'HWU Scouts Group |
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#1285 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2003
Messaggi: 1571
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http://toxsci.oxfordjournals.org/cgi.../full/78/2/222 Toxicological Sciences 78, 222-228 (2004) Distinctive Patterns of Autoimmune Response Induced by Different Types of Mineral Oil Yoshiki Kuroda, Jun Akaogi, Dina C. Nacionales, Scott C. Wasdo, Nancy J. Szabo, Westley H. Reeves and Minoru Satoh Although mineral oils are generally considered nontoxic and have a long history of use in humans, the mineral oil Bayol F (incomplete Freund's adjuvant, IFA) and certain mineral oil components (squalene and n-hexadecane) induce lupus-related anti-nRNP/Sm or –Su autoantibodies in nonautoimmune mice. In the present study, we investigated whether medicinal mineral oils can induce other types of autoantibodies and whether structural features of hydrocarbons influence autoantibody specificity. Female 3-month-old BALB/c (16–45/group) mice each received an i.p. injection of pristane (C19), squalene (C30), IFA, three medicinal mineral oils (MO-F, MO-HT, MO-S), or PBS. Sera were tested for autoantibodies and immunoglobulin levels. Hydrocarbons were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry. IFA contained mainly C15–C25 hydrocarbons, whereas MO-HT and MO-S contained C20–C40, and MO-F contained C15–C40. Pristane and n-hexadecane were found in IFA (0.17% and 0.10% w/v, respectively) and MOs (0.0026–0.027%). At 3 months, pristane and IFA induced mainly IgG2a, squalene IgG1, and MOs IgG3 and IgM in sera. Anti-cytoplasmic antibodies were common in mice treated with MO-F, as well as those treated with pristane, squalene, and IFA. Anti-ssDNA and -chromatin antibodies were higher in MO-F and MO-S than in untreated/PBS, squalene-, or IFA-treated mice, suggesting that there is variability in the induction of anti-nRNP/Sm versus –chromatin/DNA antibodies. The preferential induction of anti-chromatin/ssDNA antibodies without anti-nRNP/Sm/Su by MO-S and MO-F is consistent with the idea that different types of autoantibodies are regulated differently. Induction of autoantibodies by mineral oils considered nontoxic also may have pathogenetic implications in human autoimmune diseases. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10854227 Am J Pathol. 2000 Jun;156(6):2057-65. The endogenous adjuvant squalene can induce a chronic T-cell-mediated arthritis in rats. Carlson BC, Jansson AM, Larsson A, Bucht A, Lorentzen JC. Squalene is a cholesterol precursor, which stimulates the immune system nonspecifically. We demonstrate that one intradermal injection of this adjuvant lipid can induce joint-specific inflammation in arthritis-prone DA rats. Histopathological and immunohistochemical analyses revealed erosion of bone and cartilage, and that development of polyarthritis coincided with infiltration of alphabeta(+) T cells. Depletion of these cells with anti-alphabeta TcR monoclonal antibody (R73) resulted in complete recovery, whereas anti-CD8 and anti-gammadelta TcR injections were ineffective. The apparent dependence on CD4(+) T cells suggested a role for genes within the major histocompatibility complex (MHC), and this was concluded from comparative studies of MHC congenic rat strains, in which DA.1H rats were less susceptible than DA rats. Furthermore, LEW.1AV1 and PVG.1AV1 rats with MHC identical to DA rats were arthritis-resistant, demonstrating that non-MHC genes also determine susceptibility. Some of these genetic influences could be linked to previously described arthritis susceptibility loci in an F2 intercross between DA and LEW.1AV1 rats (ie, Cia3, Oia2 and Cia5). Interestingly, some F2 hybrid rats developed chronic arthritis, a phenotype not apparent in the parental inbred strains. Our demonstration that an autoadjuvant can trigger chronic, immune-mediated joint-specific inflammation may give clues to the pathogenesis of rheumatoid arthritis, and it raises new questions concerning the role of endogenous molecules with adjuvant properties in chronic inflammatory diseases. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1...gdbfrom=pubmed J Autoimmun. 2003 Aug;21(1):1-9. Induction of lupus autoantibodies by adjuvants. Satoh M, Kuroda Y, Yoshida H, Behney KM, Mizutani A, Akaogi J, Nacionales DC, Lorenson TD, Rosenbauer RJ, Reeves WH. Exposure to the hydrocarbon oil pristane induces lupus specific autoantibodies in non-autoimmune mice. We investigated whether the capacity to induce lupus-like autoimmunity is a unique property of pristane or is shared by other adjuvant oils. Seven groups of 3-month-old female BALB/cJ mice received a single intraperitoneal injection of pristane, squalene (used in the adjuvant MF59), incomplete Freund's adjuvant (IFA), three different medicinal mineral oils, or saline, respectively. Serum autoantibodies and peritoneal cytokine production were measured. In addition to pristane, the mineral oil Bayol F (IFA) and the endogenous hydrocarbon squalene both induced anti-nRNP/Sm and -Su autoantibodies (20% and 25% of mice, respectively). All of these hydrocarbons had prolonged effects on cytokine production by peritoneal APCs. However, high levels of IL-6, IL-12, and TNFalpha production 2-3 months after intraperitoneal injection appeared to be associated with the ability to induce lupus autoantibodies. The ability to induce lupus autoantibodies is shared by several hydrocarbons and is not unique to pristane. It correlates with stimulation of the production of IL-12 and other cytokines, suggesting a relationship with a hydrocarbon's adjuvanticity. The potential to induce autoimmunity may complicate the use of oil adjuvants in human and veterinary vaccines. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1...m&ordinalpos=2 Toxicology. 2006 Feb 1;218(2-3):186-96 Induction of lupus-related specific autoantibodies by non-specific inflammation caused by an intraperitoneal injection of n-hexadecane in BALB/c mice. Kuroda Y, Ono N, Akaogi J, Nacionales DC, Yamasaki Y, Barker TT, Reeves WH, Satoh M. A single intraperitoneal (i.p.) injection of pristane, incomplete Freund's adjuvant (IFA), or the adjuvant oil squalene, but not high molecular weight medicinal mineral oils, induces lupus-related autoantibodies to nRNP/Sm and -Su in non-autoimmune strains of mice. This ability appears to be associated with the low molecular weight and adjuvanticity of hydrocarbon. n-Hexadecane (C(16)H(34)), which is present in petroleum, has adjuvant activity and induces arthritis in rodents like other lupus-inducing oils. In addition to dietary exposure to n-hexadecane in mineral oils, exposure also occurs via inhalation of oil mist, jet fuel, or diesel exhaust or by absorption through the skin. Since n-hexadecane is a low molecular weight adjuvant hydrocarbon oil similar to other lupus-inducing hydrocarbons, the present study examined whether it can also induce lupus-related autoantibodies in mice. Female BALB/cJ mice received a single i.p. injection of 0.5 ml of n-hexadecane, pristane, or saline (control). Pathology and serology (immunoglobulin levels, autoantibodies by immunofluorescence, immunoprecipitation, and ELISA) were examined 3 months later. Unexpectedly, all n-hexadecane-treated mice, but none in the other groups, developed inflammatory ascites within 2.5 months. n-Hexadecane induced hypergammaglobulinemia (IgG1, IgG2a), antinuclear (titer>1:160, 67%) and -cytoplasmic antibodies (58%) and autoantibodies to nRNP/Sm (25%), Su (33%), ssDNA (83%), and chromatin (100%). Therefore, non-specific inflammation caused by n-hexadecane resulted in the production of a limited set of specific autoantibodies. These previously unrecognized immunological effects of n-hexadecane may have implications in monitoring human exposure to hydrocarbons and in the pathogenesis of autoimmune diseases. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1...m&ordinalpos=4 Biomed Pharmacother. 2004 Jun;58(5):325-37. Autoimmunity induced by adjuvant hydrocarbon oil components of vaccine. Kuroda Y, Nacionales DC, Akaogi J, Reeves WH, Satoh M. Adjuvant oils such as Bayol F (Incomplete Freund's adjuvant: IFA) and squalene (MF59) have been used in human and veterinary vaccines despite poor understanding of their mechanisms of action. Several reports suggest an association of vaccination and various autoimmune diseases, however, few were confirmed epidemiologically and the risk of vaccination for autoimmune diseases has been considered minimal. Microbial components, not the adjuvant components, are considered to be of primary importance for adverse effects of vaccines. We have reported that a single intraperitoneal injection of the adjuvant oils pristane, IFA or squalene induces lupus-related autoantibodies to nRNP/Sm and -Su in non-autoimmune BALB/c mice. Induction of these autoantibodies appeared to be associated with the hydrocarbon's ability to induce IL-12, IL-6, and TNF-alpha, suggesting a relationship with hydrocarbon's adjuvanticity. Whether this is relevant in human vaccination is a difficult issue due to the complex effects of vaccines and the fact that immunotoxicological effects vary depending on species, route, dose, and duration of administration. Nevertheless, the potential of adjuvant hydrocarbon oils to induce autoimmunity has implications in the use of oil adjuvants in human and veterinary vaccines as well as basic research. Ultima modifica di superkoala : 15-11-2009 alle 22:16. |
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#1286 |
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Senior Member
Iscritto dal: Oct 2000
Città: Montesilvano (PE)
Messaggi: 1045
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Non ti sembra, trallalero, di stare inclinando vistosamente verso una polemica personale chiaramente vietata da regolamento? State alla materia del contendere che non è data dalle qualità personali degli utenti.
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Pace e Bene |
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#1287 |
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Senior Member
Iscritto dal: Jun 2004
Città: BOLZANO/BOZEN
Messaggi: 14872
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sono influenzato a metà
37.5 raffreddore e mal di gola ma quella specie di bruciore da secchezza... influenza normale, colpo di freddo o leggera H1N1 ? |
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#1288 |
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Senior Member
Iscritto dal: May 2000
Città: Vicenza
Messaggi: 20130
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Che figo.
a me è tornata ![]() da ieri ho un gran bel mal di gola e mi sono appena misurato , ho 37,2 . scommetto una birra che per stasera avrò 38,5 minimo... ma possibile che abbia una ricaduta ? è tale e quale ciò che mi è successo 3 settimane fa , mal di gola e un pochetto di febbre che poi è aumentata nel giro di qualche ora... Altra cosa , non ho seguito fino alla fine il discorso , ma chiedo : è possibile che una persona vaccinata contagi altre persone ? Clmalmzlm,aza
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FINCHE' C'E' BIRRA C'E' SPERANZA !!!
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#1289 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Nov 2001
Città: Trapani-Palermo
Messaggi: 1556
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#1290 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Aug 2005
Messaggi: 2880
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Perche',sia sul quotidiano che compro io che nei vari TG,non ho mai sentito di persone sane morte a causa dell'H1N1 (a parte quella bambina di pompei......) e c'e' da considerare che i media aumentano a dismisura la gravita' delle cose..... Tu parli di persone morte o persone malate di h1N1 che stanno avendo complicazioni? C'e' qualcosa che non quadra come vedi.....
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#1291 |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2006
Città: Reggio Calabria
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fatto ora!
e se muoio?
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#1292 |
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Senior Member
Iscritto dal: Nov 2001
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#1293 |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2006
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#1294 |
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Senior Member
Iscritto dal: Sep 2004
Città: Milano
Messaggi: 1535
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Stai attento solo a una cosa: se senti trasmissioni radiofoniche, ma la radio é spenta, potrebbe essere che il chip che ti hanno iniettato fa interferenza. In questo caso evita di venirlo a scrivere qua o di denunciare la questione pubblicamente, altrimenti verrai localizzato e liquefatto tramite un raggio laser sparato direttamente da un satellie in orbita
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leggere il punto 6 del regolamento, grazie
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#1295 |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2003
Messaggi: 1571
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Parigi, 12:08
INFLUENZA A: FRANCIA APPROVA VACCINO SENZA ADIUVANTE Le autorita' sanitarie francesi hanno approvato la commercializzazione di un vaccino contro l'influenza A senza adiuvante, una versione considerata piu' sicura da alcuni Paesi. Lo ha reso noto la stessa casa farmaceutica Sanofi Pasteur. Un aduivante e' un composto chimico che rafforza la risposta immunitaria dell'organismo; ma la presenza dell'adiuvante squalene (un componente relativamente nuovo, estratto dal fegato dello squalo) nel vaccino contro l'influenza A ha suscitato perplessita'. Nonostante l'Organizzazione Mondiale della Sanita' assicuri che tutti i tipi di vaccino contro l'influenza A sono sicuri, compresi quelli che contengono adiuvanti, vari Paesi hanno deciso di somministrare a bambini e gestanti solo quelli che non contengono questo composto. (16 novembre 2009) Fonte: http://www.repubblica.it/ultimora/24...taglio/3734530
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#1296 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2006
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#1297 |
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Senior Member
Iscritto dal: May 2004
Messaggi: 1136
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Dal blog di Bressanini (Le Scienze), penso sia interessante:
http://bressanini-lescienze.blogauto...ccino-testato/ Non posso riportarlo qui perché è lungo e ci sono video e immagini, ma dovrebbe valere la pena leggerlo. |
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#1298 |
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Senior Member
Iscritto dal: May 2000
Città: Vicenza
Messaggi: 20130
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Gli amerrigani sono vaccinati senza squalene no ? quello sicuro.. no perche' qui sta facendo disastri quel vaccino
c;a;z;.,a;.,z;,aza
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FINCHE' C'E' BIRRA C'E' SPERANZA !!!
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#1299 | |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2003
Messaggi: 1571
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Ci mancherebbe pure che tutti muoiano appena se lo inniettano... gli effetti (lupus, sclerosi multipla, fibromialgia, artrite reumatoide, ecc.) possono comparire anche dopo svariati anni!!! Mah... beati voi... è proprio vero che l'OTTIMISMO è il sapore della vita!!! Ultima modifica di superkoala : 17-11-2009 alle 11:50. |
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#1300 |
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Senior Member
Iscritto dal: Apr 2006
Città: Reggio Calabria
Messaggi: 3321
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ragazzi.....non vorrei fare dell'allarmismo e magari è una sega mentale....ma da quando mi sono fatto sto cazzo di vaccino mi sento chiuso il polmone malato, cioè il dx, e guardacaso me lo sono fatto nella spalla dx...
rassicuratemi...
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