[THREAD SERIO] Su cosa agisce il THC?

[jumpin666]

Come da titolo..
Nello specifico, parlando tecnicamente, su cosa agisce il Thc?

E' un 3d serio per favore..

[TheBigBos]

Credo che faccia secernere serotonina e che interceda con i neuroni tale da ridurne le prestazioni.

[F1R3BL4D3]

Agisce su recettori per i cannabinoidi (CB1 centrale, CB2 periferico) sono accoppiati a Gi e la loro attivazione porta ad una diminuzione del cAMP citosolico per inibizione dell'attività dell'adenilato ciclasi. Ne consegue un aumento della permeabilità al K e una diminuzione della permeabilità al Ca e questo induce ad una riduzione del rilascio di neurotrasmettitori (sembra GABAenergiche e glutammatergiche)

Questo in breve.

[gigio2005]

Originariamente inviato da F1R3BL4D3

Agisce su recettori per i cannabinoidi (CB1 centrale, CB2 periferico) sono accoppiati a Gi e la loro attivazione porta ad una diminuzione del cAMP. Ne consegue un aumento della permeabilità al K e una diminuzione della permeabilità al Ca e questo induce ad una riduzione del rilascio di neurotrasmettitori.

Questo in breve.

leggendo la risposta mi sono venute alcune domande (da non addetto ai lavori e curioso in materia)

1)cos'e' un recettore per i cannabinoidi?
2)cos'e' Gi?
3)cos'e' il cAMP?
4)perche' se diminuisce il cAMP aumenta la permeab del K e diminuisce quella del Ca?
5)perche' la diminuzione del Ca induce una riduzione del rilascio di neurotrasm?
6)quali neurotrasmettitori?

[jumpin666]

Originariamente inviato da F1R3BL4D3

Agisce su recettori per i cannabinoidi (CB1 centrale, CB2 periferico) sono accoppiati a Gi e la loro attivazione porta ad una diminuzione del cAMP citosolico per inibizione dell'attività dell'adenilato ciclasi. Ne consegue un aumento della permeabilità al K e una diminuzione della permeabilità al Ca e questo induce ad una riduzione del rilascio di neurotrasmettitori (sembra GABAenergiche e glutammatergiche)

Questo in breve.

Una riduzione del rilascio dei neurotrasmettitori porta ad avere capacità sensoriali alterate..

Giusto?

[F1R3BL4D3]

Originariamente inviato da jumpin666

Una riduzione del rilascio dei neurotrasmettitori porta ad avere capacità sensoriali alterate..

Giusto?

Si.

[F1R3BL4D3]

Originariamente inviato da gigio2005

leggendo la risposta mi sono venute alcune domande (da non addetto ai lavori e curioso in materia)

1)cos'e' un recettore per i cannabinoidi?
2)cos'e' Gi?
3)cos'e' il cAMP?
4)perche' se diminuisce il cAMP aumenta la permeab del K e diminuisce quella del Ca?
5)perche' la diminuzione del Ca induce una riduzione del rilascio di neurotrasm?
6)quali neurotrasmettitori?

uno sticazzi lo aggiungiamo?

Un recettore è una struttura che può essere sia sulla membrana cellulare sia all'interno. Ce ne sono diversi (se mi dici di farti la classificazione ti potrei anche insultare ) e servono alla trasmissione di uno stimolo.

Gi/o (la i/o andrebbe al pedice) si riferisce alle proteine G. Sono proteine cellulari che legano il GTP e sono correlate con i recettori (solo alcuni) per la trasmissione dello stimolo.

Il cAMP è l'AMP ciclico che è prodotto a partire dall'ATP tramite l'enzima che dicevo sopra (adenilato ciclasi) e ha funzioni di messaggero per lo stimolo.

Il cAMP è correlato e ha azione di diversi enzimi fra cui quelli della regolazione dei canali ionici di membrana.

Una diminuzione del Ca porta ad una riduzione della liberazione di neurotramettitori perchè questo agisce sulle vescicole secretorie.


E' spiegato proprio in maniera basilare, anche perchè la farmacologia è una materia ampie e complessa. se aspetti almeno dopo giovedì si può ampliare.

[jumpin666]

Originariamente inviato da gigio2005

leggendo la risposta mi sono venute alcune domande (da non addetto ai lavori e curioso in materia)

1)cos'e' un recettore per i cannabinoidi?
2)cos'e' Gi?
3)cos'e' il cAMP?
4)perche' se diminuisce il cAMP aumenta la permeab del K e diminuisce quella del Ca?
5)perche' la diminuzione del Ca induce una riduzione del rilascio di neurotrasm?
6)quali neurotrasmettitori?

1) A quanto ho capito dovrebbero essere dei recettori che venendo stimolati non fanno più produrre un enzina, "adenil-ciclasi", e che quindi fermano la produzione di amp ciclico, che ha un effetto contrario a quello della caffeina.
Da qui il rilassamento.

(smentitemi, sono un profano )

[gigio2005]

Originariamente inviato da F1R3BL4D3

uno sticazzi lo aggiungiamo?

Un recettore è una struttura che può essere sia sulla membrana cellulare sia all'interno. Ce ne sono diversi (se mi dici di farti la classificazione ti potrei anche insultare ) e servono alla trasmissione di uno stimolo.

Gi/o (la i/o andrebbe al pedice) si riferisce alle proteine G. Sono proteine cellulari che legano il GTP e sono correlate con i recettori (solo alcuni) per la trasmissione dello stimolo.

Il cAMP è l'AMP ciclico che è prodotto a partire dall'ATP tramite l'enzima che dicevo sopra (adenilato ciclasi) e ha funzioni di messaggero per lo stimolo.

Il cAMP è correlato e ha azione di diversi enzimi fra cui quelli della regolazione dei canali ionici di membrana.

Una diminuzione del Ca porta ad una riduzione della liberazione di neurotramettitori perchè questo agisce sulle vescicole secretorie.


E' spiegato proprio in maniera basilare, anche perchè la farmacologia è una materia ampie e complessa. se aspetti almeno dopo giovedì si può ampliare.

vediamo se ho capito:

il thc entra nel corpo e si lega ai recettori dei cannabinoidi...

questo sarebbe lo stimolo giusto?

ora...
1) perche' quando il thc si lega al recettore si inibisce l'adenilato ciclasi?
2) come sono regolati i canali ionici dal cAMP?

3) cos'e' una vescicola secretoria?
4) come agisce il Ca++ su di esse?

[F1R3BL4D3]

E' un discorso un pò lunghetto. Domani potrei risponderti. Al massimo se vede anche Sid questo 3D potrebbe iniziare lui.

[windsofchange]

Me lo ha chiesto il professore all'esame di tossicologia!!
Ci ho preso solo 26 quindi non aspettarti molto, adesso devo aprire il case per installare la scheda audio che mi è appena arrivata ( ) ma appena ho 5 minuti vediamo di dare una spiegazioncina


PS: grazie a fire che mi ha linkato il 3d, adoro la tossicologia

[F1R3BL4D3]

Originariamente inviato da windsofchange

PS: grazie a fire che mi ha linkato il 3d, adoro la tossicologia

toh, ci faccio la tesi a tossicologia!

[jumpin666]

Ottimo ottimo,

Aspettiamo fire per la spiegazione lunga

[F1R3BL4D3]

Originariamente inviato da jumpin666

Ottimo ottimo,

Aspettiamo fire per la spiegazione lunga

Aspettiamo Wind per la spiegazione lunga!

Io sono per le cose riassunte, anche perchè non è il mio campo (la tossicologia che mi interessa verte su altre questioni).

[Jackdaniels]

Originariamente inviato da TheBigBos

Credo che faccia secernere serotonina e che interceda con i neuroni tale da ridurne le prestazioni.

Il meccanismo a cui probabilmente ti riferisci è il blocco del reuptake della serotonina (non si tratta di una vera e propria secrezione ma di un mancato riassorbimento) che caratterizza l'assunzione di cocaina e non di thc.

[Fides Brasier]

mi verrebbe da chiedere come mai abbiamo i recettori per i cannabinoidi, per quale motivo l'evoluzione ce ne ha dotati, ma forse e' un po' fuori tema... che faccio, chiedo?
ma si va

[F1R3BL4D3]

Originariamente inviato da Fides Brasier

mi verrebbe da chiedere come mai abbiamo i recettori per i cannabinoidi, per quale motivo l'evoluzione ce ne ha dotati, ma forse e' un po' fuori tema... che faccio, chiedo?
ma si va

E' solo un nome! Nel senso che si è visto che questi recettori rispondono se stimolati con certe sostanze fra cui (nel caso) i cannabinoidi. Ci sono poi per gli oppiacei,adrenergici, nicotinici e muscaricinici (che fanno parte dei colinergici) solo per citarne qualcuno.

Quindi, per quello che ti è venuto in mente la risposta è no.

Non vanno presi come "la pianta" ma come funzioni di neurotrasmettitore.

P.S: c'era anche questo 3D http://www.hwupgrade.it/forum/showthread.php?t=1719253

[jumpin666]

Ma una volta che assumi thc, come fa ad arrivare al cervello? attraverso il sangue?

E poi come fa ad andare via?

[F1R3BL4D3]

Originariamente inviato da jumpin666

Ma una volta che assumi thc, come fa ad arrivare al cervello? attraverso il sangue?

Ovviamente arriva per via ematogena. Comunque come dicevo prima ci sono sia recettori CB1 che sono centrali (sul SNC) che CB2 periferici (tessuti).

E poi come fa ad andare via?

Viene eliminato per via urinaria e ha un'emivita di 30 ore (ma la presenza nel'organismo e nelle urine permane anche dopo diversi giorni per via della loro lipofilità)

Ah! aggiungo per la domanda posta più sopra che esistono anche neurotrasmettitori per i CB endogeni (prodotti dall'organismo) quali anadamide, noladin-etere, 2-arachidonnil-dopamina e 2-arachidonil-glicerolo. Questo dovrebbe rispondere al perchè abbiamo questi recettori.


Queste son proprio cose banali, Wind sarà sicuramente più precisa e prolissa.

[gigio2005]

Originariamente inviato da F1R3BL4D3

Ovviamente arriva per via ematogena. Comunque come dicevo prima ci sono sia recettori CB1 che sono centrali (sul SNC) che CB2 periferici (tessuti).



Viene eliminato per via urinaria e ha un'emivita di 30 ore (ma la presenza nel'organismo e nelle urine permane anche dopo diversi giorni per via della loro lipofilità)

Ah! aggiungo per la domanda posta più sopra che esistono anche neurotrasmettitori per i CB endogeni (prodotti dall'organismo) quali anadamide, noladin-etere, 2-arachidonnil-dopamina e 2-arachidonil-glicerolo. Questo dovrebbe rispondere al perchè abbiamo questi recettori.


Queste son proprio cose banali, Wind sarà sicuramente più precisa e prolissa.

in effetti non stai facendo altro che darci delle nozioni....

spiega i meccanismi PERDINCIBACCO!