Aiutiamo EDOARDO...

[FreeMan]

Originariamente inviato da SozaBoy

Hai quotato un mio post di 2 giorni fa, risollevando il polverone... la storia per me era chiusa.

a parte che era del giorno prima e poi il polverone c'era ancora se noti

per te poteva essere chiusa ma per gli altri no.. e cmq porssima volta evita proprio di aprirla

se hai altro da dirmi sul mio intervento, pvt.

>bYeZ<

[rubbinedo45]

Alla partita Roma Udinese Totti prima dell'inzio, ha baciato Edoartdo e i suoi genitori , regalandogli la maglietta n° 10......forza EDO www.aiutiamoedoardo.it

[SozaBoy]

Originariamente inviato da rubbinedo45

Alla partita Roma Udinese Totti prima dell'inzio, ha baciato Edoartdo e i suoi genitori , regalandogli la maglietta n° 10......forza EDO www.aiutiamoedoardo.it

non so se lo sa, ma questo video è stato rimosso

mentre quest'altro video e devo dire che è commovente, buona fortuna per edoardo.

non so se ti sarà utile o se l'avete già consultato, ma su questo sito (seppur non aggiornatissimo) c'è la lista dei forum più frequentati LINK!

c'ya
p.s. mr. crysis, il pvt potevi inviarmelo te, al posto di ripostare. non devi mica avere l'ultima parola per forza. ah dimenticavo, il tuo post è di 1 giorno prima per qualche decina di minuti eh.

[rubbinedo45]

Il video di Edo è veramente commovente, ciao a tutti .....

[weather65]

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[weather65]

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[weather65]

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[devilman79]

un up per il piccolo Edoardo!

speriamo che tutto si risolva per il meglio.......

[rubbinedo45]

E' molto triste, combattere senza armi, vedere un bambino perdere lentamente tutte le sue funzioni vitali e non poter fare nulla......Immaginiamo la mamma,che fino ha due anni Edo era un bambino come tutti gli altri, poi piano piano non cammina , non muove più le braccine, non parla, sorride solo quando gli parli.....Le malattie dette rare sono circa 6.000, ma le leucodistrofie, malattie genetiche, sono le più tremende perchè prendono hai bambini di pochi anni e non lasciano scampo, vedere una mamma morire è molto triste, ma ad una mamma vedere morire il proprio bambino è una tragedia umana.....ed essere impotenti difronte alla realtà dei fatti è alquanto triste e se poi senti dire "alle case farmaceutiche non conviene investire sulla ricerca per pochi bambini che muoiono non c'è il tornaconto" oppure "che vale salvarne pochi, quando con la stessa cifra ne potresti salvare tanti?" Immaginiamo detto ad un genitore, come si può sentire....Ma chi vive ha altri problemi, che per lui sono grandi,anche pagare una bolletta, un mutuo,una macchina e non si rende conto quale fortuna abbia............... la vita.

[weather65]

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[rubbinedo45]

Che vale far poesie tanto nessuno te le legge,
che vale gridare al mondo tanto nessuno ascolta la tua voce.......
www.aiutiamoedoardo.it

[Redux]

che cosa possiamo fare per Edoardo?

[FreeMan]

ripulito dal solito OT/flame.

>bYeZ<

[weather65]

Grazie.

[Redux]

Originariamente inviato da FreeMan

ripulito dal solito OT/flame.

>bYeZ<

Chiedo venia per aver contribuito al flame, mi son fatto tirare.

Un up per Edo e rinnovo la domanda a Rubbinedo:
che cosa possiamo fare per il piccolo?

[weather65]

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[A-PROSTATA]

Io spero che anche in Italia si possano curare queste malattie,
I medici Italiani sono frà i migliori !

good luck

[rubbinedo45]

Bella domanda.....Cosa possiamo fare per Edo? non è di facile soluzione, perchè se ci fosse una soluzione il papà Silvano l'avrebbe già fatto,purtroppo le malattie genetiche per ora non si possono curare e i bambini come Edo non superano i cinque anni....In Italia i medici sono tra i migliori, appunto i migliori fuggono all'estero, perchè in Italia la Sanità non gli permette (grazie pure alla legge 40)di poter attuare la sperimentazione e lo Stato non dà (anzi toglie)i finanziamenti alla ricerca...è di pochi giorni fà che il Tar del Lazio (oltre le sentenze di Cagliari e Firenze) ha dato ragione ha dei pazienti portatori sani di malattie rare che chiedevano di poter analizzare gli embrioni per vedere si erano sani e non aspettare (come prescrive la legge 40)analizzare il feto e se nel caso esisteva la malattia poi abortire.....Nel caso di Edo il viaggio in U.S.A è servito per una cura che rallenta la degenerazione, ma non la cura, ora si stà provando per una sperimentazione con le stanimali. Silvano il papà di Edo si è messo in contatto con un bravo Ricercatore Prof. Angelo Vescovi un luminare nel campo delle cellule staminali che ha da poco aperto uno dei più grossi centri d'Europa a Terni, è inutile che vi dico di quanti soldi servono per attrezzarlo e renderlo operativo (dato che è stato finanziato da privati)ma la ricerca sulle staminali (lui sono dieci anni che ci studia)sarà il futuro di guarigioni per tante malattie che ora sono incurabili e forse anche per quelle genetiche....E' umano che il papà di Edo abbia fretta, perchè Edo non può aspettare e solo l'aiuto economico può accellerare la ricerca, oppure aspettiamo lo Stato? Questa purtroppo è la situazione e state pur certi che non stiamo con le mani in mano vedendo Edo peggiorare......grazie per l'interessamento di Edo.... ciao

[weather65]

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[weather65]

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