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Old 05-09-2006, 17:38   #1
djtux
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World Community Grid



Il team di BOINC.Italy è presente anche su WCG. Per effettuare il join questo è il link:
http://www.worldcommunitygrid.org/te...mId=J4K5DVH5Q1


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ORIGINAL POST
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A questo progetto si può partecipare sia tramite BOINC che tramite l'apposito Agent che si scarica dal sito ufficiale.
E' solo una mia impressione o le wu per il BOINC sono più corte rispetto a quelle dell'Agent? Inoltre con l'Agent puoi vedere a quale progetto partecipi, con il BOINC no.
Inoltre nella pagina delle statistiche globali risultano che ci sono più di 400000 devices (che suppongo siano intesi come computers, e dato che ogni computer ha almeno un processore, questo dato rappresenta anche i processori). Dunque sembra che è più seguito di Folding@home. Sbaglio?
Infatti la ricerca contro il vaiolo si è conclusa nel giro di poche settimane e non anni, come era previsto. Ecco il link.


HO APERTO IL THREAD UFFICIALE DI WCG ANCHE SUL NUOVO PORTALE www.boincitaly.org >>> link.
INVITO TUTTI GLI UTENTI DELLA COMMUNITY DI BOINC.Italy A POSTARE DIRETTAMENTE NEL NUOVO THREAD.
GRAZIE.


PROGETTI ATTUALMENTE ATTIVI:

Human Protein Folding Phase 2 (HPF2)
Human Protein Folding Phase 2 (HPF2) continua laddove la prima fase ha terminato. I due obiettivi più importanti del progetto sono di: 1) ottenere strutture ad alta definizione di specifiche proteine umane e di proteine patogene e 2) esplorare maggiormente i limiti della predizione della struttura delle proteine sviluppando ulteriormente il software di predizione strutturale Rosetta. Così il progetto si indirizza a due imperativi paralleli molto importanti, uno biologico e l’altro biofisico.

Il progetto, che ha avuto inizio all’ Institute for Systems Biology e adesso continua al Department of Biology and Computer Science dell’Università di New York, raffinerà, usando il software Rosetta in un modo che tiene conto di un maggior dettaglio atomico, le strutture risultanti dalla prima fase del progetto. L’obiettivo della prima fase era di capire la funzione delle proteine. L’obiettivo della seconda fase è di incrementare la risoluzione della predizione per certi sottogruppi di proteine umane. Una migliore risoluzione è importante per molte applicazioni, tra cui l’identificazione attraverso modelli virtuali di bersagli per i medicinali e la loro modalità di attacco. Elaborando alcune proteine ben studiate su World Community Grid (come le proteine del lievito), la seconda fase servirà anche a migliorare la comprensione della fisica delle strutture proteiche e ad avanzare la nostra conoscenza nella predizione delle strutture proteiche. Questo aiuterà anche gli sviluppatori di Rosetta a migliorare ulteriormente il software e l’affidabilità delle sue predizioni.

HPF2 focalizzerà l'attenzione sulle proteine umane secrete (proteine nel sangue e negli spazi tra cellule). Queste proteine possono essere importanti per la comunicazione tra cellule e sono spesso dei indicatori chiave per fare una diagnosi. Queste proteine si sono rivelate utili anche come medicinali (quando sintetizzate e somministrate dai medici alle persone che ne sono carenti). Esempi di proteine secrete umane usate in cure terapeutiche sono l'insulina e l'ormone umano della crescita. Capire la funzione delle proteine secrete umane può aiutare i ricercatori a scoprire la funzione di proteine del sangue e di altri fluidi interstiziali.

Il progetto guarderà anche allo studio delle proteine secrete patogene. Anche se ancora nella sua prima fase, HPF2 si incentrerà sul Plasmodium, l’agente patogeno che causa la malaria. I ricercatori sperano che l’alta risoluzione della predizione della struttura delle proteine secrete dalla malaria servirà da infrastruttura bioinformatica per quei ricercatori che stanno lavorando duramente in tutto il mondo per capire la complessa interazione tra gli ospiti umani e i parassiti della malaria. Benché esistano poche “soluzioni miracolose” e la biologia sia uno dei campi più complicati sulla Terra, i ricercatori pensano che questo lavoro aiuterà a capire le basi di questa interazione ospite-patogeno o perlomeno delle sue componenti. I ricercatori forniranno i risultati delle loro scoperte alla comunità scientifica e successivamente lavoreranno con la comunità per visualizzare, utilizzare e raffinare i dati. Questa comprensione potrebbe poi essere la base per impostare gli interventi.

Infine, questo progetto congiunge i sui sforzi con NYU e ISB per sostenere una medicina predittiva, preventiva e personalizzata (dando per presupposto che queste proteine secrete siano degli elementi chiave per la medicina del futuro). E’ troppo presto per dire quali proteine si scopriranno essere dei biomarcatori (sostanze talvolta trovate in quantità eccessiva nel sangue, altri fluidi corporei o tessuti e che possono essere usate per indicare la presenza di qualche tipo di cancro). In ogni caso è chiaro che molte di esse saranno delle proteine secrete. Come per la prima fase del progetto, la potenza di Word Community Grid sarà fondamentale per fornire rapidamente dei risultati ai ricercatori delle comunità biologiche e biomediche.


Help Cure Muscular Dystrophy (HCMD)

Aiutate a Curare la Distrofia Muscolare


La fase 1 di “Aiutate a Curare la Distrofia Muscolare” si è conclusa. (Giugno 2007)

Gli scienziati stanno analizzando i risultati per prepararsi alla fase 2 di questo progetto.

World Community Grid ed i ricercatori supportati da Decrypthon - una collaborazione tra l'AFM (Associazione Francese Distrofia Muscolare), CNRS (Centro Nazionale Francese per la Ricerca Scientifica) e IBM - stanno investigando le interazione proteina-proteina di 40,000 proteine le cui strutture sono conosciute, con un'attenzione particolare a quelle proteine che giocano un ruolo nelle malattie neuromuscolari. Il database di informazioni prodotte aiuterà i ricercatori a sviluppare molecole capaci di inibire o incrementare i legami di particolari macromolecole, possibilmente portando a migliori trattamenti per la distrofia muscolare e le altre malattie neuromuscolari

Cosa sono le malattie neuromuscolari e la distrofia muscolare?
Malattie neuromuscolari è un termine generico che sta ad indicare un gruppo di disordini (più di 200 in tutto) che deteriorano le funzionalità muscolari sia direttamente tramite patologie muscolari (distrofia muscolare) che indirettamente tramite patologie del sistema nervoso. La maggior parte di essere è rara (colpendo meno di una persona ogni 2000), di origine genetica (80%) e colpisce sia i bambini che gli adulti. Queste malattie croniche portano ad una diminuzione della forza muscolare, causando serie disabilità nelle funzioni motorie (muoversi, respirare ecc). La manifestazione delle malattie è varia: alcune sono progressive mentre altre rimangono stabili per diversi anni e la stessa malattia può causare diversi sintomi da una persona ad un'altra.

Nonostante i progressi nelle tecniche terapeutiche, al momento non c'è nessun trattamento curativo disponibile per le persone colpite da malattie neuromuscolari.


Discovering Dengue Drugs - Together (DDDT)

Status del progetto e scoperte:

Un resoconto dello status e informazioni dettagliate su questo progetto saranno postate sulle pagine web di questo sito dagli scienziati del progetto “Scoprire una cura per la Dengue - Insieme”. Se avete commenti o domande riguardanti questo progetto, per favore visitate il forum di “Scoprire una cura per la Dengue - Insieme”.

Missione

La missione di “Scoprire una cura per la Dengue – Insieme” è di scoprire medicinali promettenti per combattere i virus della Dengue, dell'Epatite C, della Febbre dell'Ovest Nilo e della Febbre Gialla. La vasta potenza computazionale del World Community Grid sarà usata per completare i calcoli sulla struttura dei medicinali necessari ad identificare le cure.

Importanza

Questo progetto scoprirà promettenti medicinali che fermano la replicazione dei virus della famiglia delle Flaviviridae. I membri di questa famiglia, che includono la Dengue, l'Epatite C, la Febbre dell'Ovest Nilo e la Febbre Gialla pongono significative minacce alla salute sia nei paesi sviluppati che non.
Più del 40% della popolazione mondiale è a rischio di infezione.
Ogni anno 1 milione e mezzo di persone vengono curate per febbre da Dengue o febbri emorragiche da Dengue.
L'Epatite C ha infettato circa il 2% della popolazione mondiale.
Anche la Febbre Gialla e la Febbre dell'Ovest Nilo hanno avuto significativi impatti globali.
Sfortunatamente non ci sono medicinali che curino efficacemente queste malattie. Di conseguenza le attenzioni necessarie per trattare queste infezioni e ridurre al minimo la mortalità mettono a dura prova le già indaffarate istituzioni sanitarie di tutto il mondo. Ci si aspetta che la scoperta di medicinali ad ampio spettro o specifici possa migliorare significativamente la salute globale.

Approccio

Un approccio promettente per combattere questi virus e prevenire le infezioni è di sviluppare medicinali che inibiscano la proteasi NS3 del virus. La proteasi NS3 è un enzima necessario per la sua replicazione; la sua sequenza di amminoacidi e la sua struttura atomica sono molto simili all'interno dei vari virus della famiglia delle Flaviviradae. Poiché la struttura della proteasi NS3 è conosciuta possiamo utilizzare metodi avanzati di ricerca basati sulla struttura per identificare piccole molecole inibitrici della proteasi.

Il Dott. Stan Watowich e il suo team di ricercatori della sezione medica dell'Università del Texas (Galveston, Texas, USA) hanno compiuto importanti progressi in questa direzione avendo scoperto misture che inibiscono le proteasi della Dengue e della Febbre dell'Ovest Nilo e che impediscono la replicazione virale nelle colture cellulari. Tuttavia devono essere scoperte altre potenziali cure per aumentare la possibilità di convertire queste molecole in medicinali approvati per il trattamento delle infezioni da flavivirus.


Help Conquer Cancer (HCC)

Scopo del progetto
La missione di Help Conquer Cancer è di migliorare i risultati della cristallografia a raggi X per le proteine, la quale aiuta i ricercatori non solo ad annotare parti sconosciute del proteoma umano, ma anche a migliorare la loro comprensione sull’avviamento, progressione e trattamento del cancro.

Importanza
Allo scopo di migliorare la comprensione del cancro e di una sua cura, non solo devono essere scoperti nuovi approcci terapeutici capaci di identificare la malattia in fase di metastasi (cancro che si diffonde in altre parti del corpo), ma devono essere anche identificati marcatori diagnostici (indicatori della malattia) che possono individuare uno stadio precoce della malattia.

I ricercatori sono stati in grado di fare importanti scoperte studiando diversi cancri umani, anche quando avevano informazioni limitate o del tutto assenti sulle proteine implicate. Comunque, per una migliore comprensione e trattamento del cancro, è importante per gli scienziati scoprire nuove proteine coinvolte nel cancro, la loro struttura e la loro funzione.

Gli scienziati sono concentrati specialmente su quelle proteine che potrebbero avere una relazione funzionale con il cancro. Queste sono proteine che sono o sovra-espresse o represse nel cancro, oppure proteine che si sono modificate o mutate in un determinato modo che si riflette in un cambiamento strutturale.

Migliorare la cristallografia a raggi X permetterà ai ricercatori di determinare più velocemente la struttura di molte proteine coinvolte nel cancro. Questo porterà ad una migliore comprensione della funzione di queste proteine e consentirà a potenziali interventi farmacologici di curare questa malattia mortale.


AfricanClimate@home (ACH)

Scopo del progetto
Lo scopo di AfricanClimate@Home è di sviluppare dei modelli climatici più accurati per specifiche regioni dell’Africa. Questo servirà come base per capire come il clima cambierà in futuro così che possano essere attuate delle misure progettate per attenuare gli effetti negativi del cambiamento climatico. L’enorme potenza computazionale di World Community Grid verrà usata per capire e ridurre l’incertezza con cui i processi climatici sono simulati sull’Africa.

Importanza
Il cambiamento climatico globale è ad oggi riconosciuto come uno dei più pressanti problemi a cui deve far fronte la comunità mondiale. Gli effetti negativi del cambiamento climatico globale sono fonte di grande preoccupazione in tutte le aree del mondo. Comunque, è ampiamente riconosciuto che gli impatti saranno percepiti maggiormente nei paesi sottosviluppati, dove le infrastrutture e l’accesso ad appropriate cure mediche e altre servizi sociali, che sono critici per alleviare e rispondere agli effetti dei cambiamenti climatici, sono spesso assenti.

In quest’ottica, l’Africa, un continente vulnerabile agli stress legati al clima, affronta una difficile sfida. I molteplici effetti di un clima variabile in Africa sono dimostrati chiaramente dalla grande inondazione in Mozambico nel 2000 e 2001, che ha lasciato più di un milione di persone senza casa e ne ha uccise migliaia, così come la mancanza di piogge sperimentata in molte zone del sud Africa negli ultimi anni che ha contribuito ad una diffusa mancanza di cibo. Non è ancora chiaro come la frequenza di questi estremi climatici cambierà in futuro, ma se lasciati incontrollati, gli attuali problemi sociali dell’Africa potranno aggravarsi, lasciando una devastazione ancora più grande e perdita di vite umane.

FightAIDS@home (FAAH)

Combattere l'AIDS da casa

Status del progetto e scoperte: le informazioni su questo progetto sono pubblicate nelle pagine sottostanti e sul sito di "Combattere l'AIDS da casa" dagli scienziati del progetto. For gli ultimi aggiornamenti sullo status del progetto, per favore scaricate il report (in formato .pdf) di "Combattere l'AIDS da casa". Per commentare o rivolgere domande sul progetto, per favore scrivete nel forum di "Combattere l'AIDS da casa".

L'aggancio delle proteasi dell'HIV - Cos'è l'AIDS?

UNAIDS, il programma delle Nazioni Unite sull'HIV/AIDS, stima che nel 2004 c'erano più di 40 milioni di persone nel mondo infettate dall'HIV, il virus della Sindrome da ImmunoDeficenza Acquisita. Il virus ha influenzato le vite di uomini, donne e bambini in tutto il mondo. Al momento non c'è alcuna cura in vista, solo trattamenti con una varietà di medicinali.

Il Laboratorio del Prof. Arthur J. Olson all'Istituto di Ricerca Scripps (TSRI) sta studiando metodi computazionali per progettare nuovi farmaci anti-HIV basati sulla struttura molecolare. È stato dimostrato più volte che la funzione di una molecola - una sostanza fatta di molti atomi - è dovuta alla sua forma tridimensionale. L'oggetto dello studio di Olson è la proteasi dell'HIV, una componente fondamentale del virus che, se bloccata, impedisce al virus di maturare. Questi blocchi, conosciuti come "inibitori delle proteasi", sono quindi un modo per evitare l'insorgere dell'AIDS e prolungare la vita. Il Laboratorio Olson sta usando metodi computazionali per identificare nuovi potenziali medicinali che abbiano la giusta forma e caratteristiche chimiche per bloccare la proteasi dell'HIV. Questo approccio generale è chiamato "Sviluppo strutturale dei medicinali" e come riferito dagli Istituti Nazionali di Scienze Mediche Generali ha già avuto importanti effetti sulle vite delle persone che convivono con l'AIDS.

Ancor peggio l'HIV è un "replicatore impreciso" e quindi continua ad evolversi in nuove varianti, alcune delle quali sono resistenti ai medicinali attuali. È quindi vitale che gli scienziati continuino la loro ricerca per nuovi e migliori farmaci per combattere questo "bersaglio in movimento".

Gli scienziati sono in grado di determinare tramite esperimenti le forme di una proteina e di un farmaco separatamente, ma non sempre di entrambi quando combinati. Se gli scienziati conoscessero come una molecola di un farmaco si adatta nel sito attivo della proteina bersaglio, i farmacisti potrebbero capire come creare farmaci ancora migliori che siano più efficaci di quelli esistenti.

Per rispondere a queste sfide, il progetto della World Community Grid “Combatti l'AIDS da casa” utilizza un programma software chiamato “Autodock” (autoaggancio) sviluppato nel laboratorio del Prof. Olson. Autodock è un insieme di strumenti in grado di predirre come le piccole molecole, quali quelle dei potenziali farmaci, si potrebbero legare o “agganciare” ad un recettore di una struttura tridimensionale conosciuta. La prima versione di Autodock fu scritta nel laboratorio Olson nel 1990 dal Dott. David S. Goodsell. Da allora, sono state rilasciate nuove versioni, sviluppate dal Dott. Garrett M. Morris, che aggiungono i risultati e le strategie di nuove scoperte scientifiche e che rendono il software computazionalmente più robusto, veloce e facile da usare per gli altri scienziati. Dall'inizio di questo progetto, la World Community Grid ha utilizzato una versione pre-rilascio di Autodock 4. Nell'agosto 2007 WCG ha cominciato ad utilizzare la nuova versione aperta al pubblico di Autodock 4 che è più veloce, più accurata, può gestire ricerche flessibili sulle molecole ed può inoltre essere usata per l'analisi dell'aggancio tra molecole. Autodock è utilizzato nel progetto “Combattere l'AIDS da casa” all'interno della World Community Grid per agganciare un grande numero di piccole molecole alla proteasi dell'HIV, così le migliori molecole possono essere trovate per via computazionale, selezionate e testate in laboratorio per valutare l'efficacia contro il virus dell'HIV. Unendo le forze l'Istituto di Ricerca Scripps, la World Community Grid e la crescente comunità di volontari possono trovare migliori trattamenti molto più velocemente che mai in precedenza.
Status del progetto e scoperte: le informazioni su questo progetto sono pubblicate nelle pagine sottostanti e sul sito di "Combattere l'AIDS da casa" dagli scienziati del progetto. Per gli ultimi aggiornamenti sullo status del progetto, per favore scaricate il report (in formato .pdf) di "Combattere l'AIDS da casa". Per commentare o rivolgere domande sul progetto, per favore scrivete nel forum di "Combattere l'AIDS da casa".
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Ultima modifica di djtux : 10-01-2008 alle 10:31.
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Old 05-09-2006, 18:16   #2
Il Capitano
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Vaiolo? Ma se e' estinto Quello che hanno ridotto da anni a settimane e' il timeline per lo studio di nuovi farmaci.

Con boinc puoi vedere chiaramente a quale progetto stai aderendo. Basta aprire il manager e andare su work. Ovviamente devi fare l'attach per ogni progetto a cui intendi partecipare, altrimenti boinc non elabora niente. Leggi la guida in rilievo per tutte le informazioni di base.

Questo gruppo elabora con boinc come piattaforma, quindi non siamo in grado di fare confronti tra i due tipi di wu e i loro tempi di alborazione. Tempi che a loro volta dipendono da tanti altri fattori.

Se hai altre domande non esitare a chiedere
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Old 05-09-2006, 18:35   #3
The Force
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io prima ero con il team di TGMonline di WCG per la ricerca sul cancro... avevo un p3 800 e 56k poi feci solo 2 wu di fightAIDS e adesso sono su BOINC con Rosetta...
il problema principale secondo me era il fatto che si poteva caricare solo una wu per volta, quindi ero costretto a connettermi spesso a internet
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Old 05-09-2006, 18:53   #4
GHz
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Quote:
Originariamente inviato da djtux
A questo progetto si può partecipare sia tramite BOINC che tramite l'apposito Agent che si scarica dal sito ufficiale.
E' solo una mia impressione o le wu per il BOINC sono più corte rispetto a quelle dell'Agent?
Non sono informato sul progetto, ma non l'ho mai sentita quella e penso che non sia vera....perchè dovrebbero fare quella differenza?
Quote:
Inoltre con l'Agent puoi vedere a quale progetto partecipi, con il BOINC no.
Questo perchè il WCG ha prima sviluppato tutto per conto loro (server/client), e poi hanno visto che si poteva sfruttare anche BOINC allora hanno adattato un pochino in maniera che funzionasse anche li, ma non è molto completo, infatti le statistiche non sono ricche come quelle degli altri progetti...almeno da quello che ho visto su BOINCstats.....
Quote:
Inoltre nella pagina delle statistiche globali risultano che ci sono più di 400000 devices (che suppongo siano intesi come computers, e dato che ogni computer ha almeno un processore, questo dato rappresenta anche i processori). Dunque sembra che è più seguito di Folding@home. Sbaglio?
Infatti la ricerca contro il vaiolo si è conclusa nel giro di poche settimane e non anni, come era previsto. Ecco il link.
Potremo inserire anche noi il progetto nella lista di quelli seguiti, visto che alcuni del team ci partecipano. L'unica cosa che avevo già fatto presente ma che ancora non è stata risolta è che se guardate la lista dei team e fate una ricerca, noterete che ci sono ben 3 team di HWU creati così sensa dire nulla a nessuno e verificare se ne esistesse già uno prima. Bisognerebbe unificare i pochi partecipanti e rinominare in BOINC.Italy. Se qualcuno di loro legge si faccia sentire qua che sistemiamo la cosa.

Ciao,
GHz
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Ultima modifica di GHz : 05-09-2006 alle 18:56.
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Old 07-09-2006, 16:07   #5
djtux
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Ehm scusatemi riguardo alla timeline... Potreste chiarirmi un pò le idee? Mi sa tanto che ho un bel pò di confusione...
Sapevo comunque che il vaiolo era una malattia ormai superata, ma quando ho postato in questa discussione non ci avevo pensato.

Ma con il BOINC se ti agganci al World Community Grid inserendo il sito, nella sezione Projects segnala soltanto "World Community Grid" e non il progetto al quale partecipi (cancro, aids, ecc.). (A meno che la mia versione non è la stessa che usate voi... la mia versione di BOINC è la 5.4.11).

E' sicuramente una bella idea quella di creare un team unico BOINC.Italy anche per il World Community Grid.
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Ultima modifica di djtux : 07-09-2006 alle 17:36.
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Old 07-09-2006, 17:43   #6
The Force
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magari fa ricerca su più malattie, come Rosetta
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Old 10-09-2006, 10:36   #7
djtux
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Ma con l'Agent, in che modo viene selezionato il progetto per cui lavorare?
Mi spiego meglio. Avendo selezionato tutti i progetti nella sezione My Projects (dopo aver effettuato il log in nella sezione My Grid), l'Agent secondo quali regole passa da un progetto all'altro? Ad esempio: finisco una wu per l'AIDS e me ne arriva magari una per il Proteome Folding Phase 2. Per caso ha finito le wu per l'AIDS? Oppure passa al Folding perché magari sta più indietro rispetto agli altri progetti?

Mi sono accorto solamente adesso che nel BOINC il progetto a cui si partecipa compare ma sotto forma di acronimo. Ad esempio "faah" sta per "Fight AIDS At Home".
Inoltre in BOINC c'è la "Report deadline", nell'Agent invece come si fa a sapere la scadenza di una wu? Oppure per l'Agent non esiste una scadenza?
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Ultima modifica di djtux : 10-09-2006 alle 16:19.
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Old 12-09-2006, 14:00   #8
giovane acero
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Ho fatto l'attach a WCG per la recente carenza di WU di SETI, solo che non so che team joinare nella classifica ho visto che come italiani quello messo meglio è "italian grid" boinc.italy non partecipa su WCG?
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Old 16-09-2006, 15:14   #9
gabi.2437
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Allora, world community grid in origine era un progetto a se, solo dopo si è unito a BOINC, quindi è abbastanza diverso da quelli only-boinc

Vi registrate su http://www.worldcommunitygrid.com , da qui potete scegliere (my grid) a quale dei 3 progetti attualmente attivi partecipare, di default sono tutti e 3 attivi (riceverete WU a caso da quei 3), ma potete decidere che so, di partecipare solo a uno o solo a 2

Poi, la deadline è di 7 giorni quindi sapendo quando avete ricevuto quella WU...

Poi, per sapere con BOINC che wu state elaborando dei 3 progetti guardate il nome
FAAH=FightAIDS@Home
HPF2= Human Proteome Folding (attualmente inattivo causa bug da togliere)
HDC= Help Defeat Cancer

Se usate il client di WCG si capisce subito (tra grafico e descrizione...)ma con BOINC la cosa non è scontata

Ah, se vi venisse voglia di usare il client di WCG, ricordate queste 2 cose
1)supporta 1 core solo, quindi se avete un conroe o cmq un dual core...tenetevi boinc che ne supporta fino a 4 (se avete un procio con hypertrheading invece va bene anche il client di WCG)
2)Di default sto client usa SOLO il 60% del cpu totale (questo per far si che chi partecipava non faceva "aiutoaiuto mi usa il 100% lo levo) ma potete tranquillamente settarlo a 100% usando il tool a questo indirizzo
http://worldcommunitygrid.org/files/WCGridMaxCPU.exe

Fate partire il client (ma anche no, boh nn lo so), attivate il tool, mettete 100%, pigiate ok e bon, potete pure eliminarlo il tool ora

Poi, il fantomatico progetto del vaiolo...
E' stato uno dei primi a essere elaborato da WCG, qualche anno fa, quindi roba vecchia, completata e finita, il motivo per cui è stato fatto era perchè c'è il rischio di un attentato biologico col vaiolo e allora hanno fatto sto progetto.

Bon, mi pare di avervi detto tutto
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Old 17-09-2006, 12:53   #10
GHz
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Quote:
Originariamente inviato da gabi.2437
Allora, world community grid in origine era un progetto a se, solo dopo si è unito a BOINC, quindi è abbastanza diverso da quelli only-boinc

Vi registrate su http://www.worldcommunitygrid.com , da qui potete scegliere (my grid) a quale dei 3 progetti attualmente attivi partecipare, di default sono tutti e 3 attivi (riceverete WU a caso da quei 3), ma potete decidere che so, di partecipare solo a uno o solo a 2

Poi, la deadline è di 7 giorni quindi sapendo quando avete ricevuto quella WU...

Poi, per sapere con BOINC che wu state elaborando dei 3 progetti guardate il nome
FAAH=FightAIDS@Home
HPF2= Human Proteome Folding (attualmente inattivo causa bug da togliere)
HDC= Help Defeat Cancer

Se usate il client di WCG si capisce subito (tra grafico e descrizione...)ma con BOINC la cosa non è scontata
[...]
Grazie per le info gabi. Fai parte del team hwu/boinc.italy? Sul WCG non ce n'è uno nostro ufficiale ma ce ne sono 3 creati da alcuni membri e non so come contattarli per riunirli.... Possibile che nessuno di loro legga qua e si faccia vivo?
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Old 17-09-2006, 13:03   #11
gabi.2437
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Io faccio parte di un team che ho trovato ai bei tempi di Find-A-Drug, i Teddies(link http://www.worldcommunitygrid.org/ms/team/viewMyTeam.do ), siam solo in 13 ma...son sempre stato con loro

(il link va ma devi prima loggare, se no nn puoi vedere i vari team)
gabi.2437 è offline   Rispondi citando il messaggio o parte di esso
Old 17-09-2006, 13:51   #12
GHz
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Originariamente inviato da gabi.2437
Io faccio parte di un team che ho trovato ai bei tempi di Find-A-Drug, i Teddies(link http://www.worldcommunitygrid.org/ms/team/viewMyTeam.do ), siam solo in 13 ma...son sempre stato con loro

(il link va ma devi prima loggare, se no nn puoi vedere i vari team)
Capito... B'è qua siete sempre benvenuti

Comunque, controllando meglio, i team di hwu che sono stati creati sono 3:

http://www.worldcommunitygrid.org/te...hValue=upgrade

Uno più vecchio che conta 21 partecipanti, e sarebbe da rendere ufficiale (il problema è contattare T.oNe, chi sa qualcosa posti per favore!).
Un'altro è vuoto, e sarebbe da cancellare (ma come??)
E un'altro più recente fondato dal Seti Team Cremona che conta 4 membri.....dovrebbero spostarsi nel primo e cancellare quello.....
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Old 17-09-2006, 14:19   #13
gabi.2437
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Come contattarli? Eh boh, con un'email ma..l'indirizzo c'è?

cmq un team può essere cancellato solo dal suo capitano...quello vuoto però è ben strano, se vedi le statistiche ha TUTTO a 0, manco 1 wu ha restituito...

Uhm...bisognerebbe contattare il capitano ma come?
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Old 19-09-2006, 22:52   #14
GHz
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Originariamente inviato da gabi.2437
Come contattarli? Eh boh, con un'email ma..l'indirizzo c'è?

cmq un team può essere cancellato solo dal suo capitano...quello vuoto però è ben strano, se vedi le statistiche ha TUTTO a 0, manco 1 wu ha restituito...

Uhm...bisognerebbe contattare il capitano ma come?
Già...come? Se non leggono qua e non scrivono.....
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Old 20-09-2006, 12:29   #15
gabi.2437
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Mi sa che non si può...ho provato a cercar qualcosa su di loro nel sito ma l'unica cosa è il team...magari l'email del capitano? se c'era nn l'ho trovata...vabbè

Cmq dubito che il mio team possa unirsi al vostro, visto che son tutti stranieri

Certo, a BOINC.Italy potrei sempre farci un pensierino...una community italiana così interessata al DC è difficile da trovare... /me va a veder come si fa a cambiar team
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Old 20-09-2006, 13:07   #16
Il Capitano
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Originariamente inviato da gabi.2437
Mi sa che non si può...ho provato a cercar qualcosa su di loro nel sito ma l'unica cosa è il team...magari l'email del capitano? se c'era nn l'ho trovata...vabbè

Cmq dubito che il mio team possa unirsi al vostro, visto che son tutti stranieri

Certo, a BOINC.Italy potrei sempre farci un pensierino...una community italiana così interessata al DC è difficile da trovare... /me va a veder come si fa a cambiar team
Ottimo, non ti pentirai joinando il lato oscuro dello scaccolo te lo prometto
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Passa al LATO OSCURO, OT sin dal 1859 e l'unico account capace di tornare indietro coi crediti. Quattro, anzi no cinque volte
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Old 20-09-2006, 13:38   #17
GHz
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Originariamente inviato da gabi.2437
Mi sa che non si può...ho provato a cercar qualcosa su di loro nel sito ma l'unica cosa è il team...magari l'email del capitano? se c'era nn l'ho trovata...vabbè
LOL sono riuscito a trovare il fondatore!

Grazie a gooooooooooogle ho trovato il topic che aveva aperto ( LINK ). Più tardi gli mando una mail, sperando che la legga e risponda

Quote:
Cmq dubito che il mio team possa unirsi al vostro, visto che son tutti stranieri

Certo, a BOINC.Italy potrei sempre farci un pensierino...una community italiana così interessata al DC è difficile da trovare... /me va a veder come si fa a cambiar team
x wcg: My Grid -> My Team
Per gli altri progetti dalla home dell'account si può quittare, poi entri nella pagina del team che ti interessa e c'è il pulsante per joinare.

Ciao,
GHz
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Old 20-09-2006, 14:05   #18
gabi.2437
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Sisi lo so come si joina il team

Ottimo che hai trovato il capitano, contattalo e digli di joinar tutti boinc.italy
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Old 20-09-2006, 15:12   #19
djtux
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Ma perché se elabori una caccola con l'Agent ottieni più crediti del BOINC?
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È più facile spezzare un atomo che un pregiudizio - Albert Einstein
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Old 20-09-2006, 15:41   #20
gabi.2437
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Originariamente inviato da djtux
Ma perché se elabori una caccola con l'Agent ottieni più crediti del BOINC?
Perchè sono calcolati in modo diverso e con altre proporzioni

Ricordiamo che WCG in origine era un progetto a se stante, solo dopo si è unito a BOINC e ha dovuto stabilire una proporzione tra WCG e BOINC di modo che i 2 punteggi siano equivalenti

1punto boinc=7punti WCG

Ovviamente nelle classifiche boinc il punteggio viene diviso per 7 (e vorrei vedere ) mentre in quelle interne WCG no
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