Laboratori chimica casalinghi

[stbarlet]

Originariamente inviato da Alessandro::Xalexalex

Si ma quelli del video mi sembrano proprio dei Binbominkia, quindi non penso abbiano le qualità intellettuali per fare una cosa del genere

P.S. Millesimo post del thread

ho visto i video in questione, purtroppo e` molto piu semplice di come sembra

[Lucrezio]

Originariamente inviato da stbarlet

ti giuro, mi sarei giocato le palle sul fatto che sopraavessi scritto CaClO




Scusante : ho dato 4 esami nel giro di una settimana , ho in mente solo formule chimiche


Ps comunque Cl2 piu' etilico assoluto non credo reagiscano. in soluzione acquosa invece, Cl2 disproporziona, Hcl + etilico reagiscono, il Cl si attacca al posto dell`OH e si libera acqua.

Credo

Cl2 gassoso ed etanolo?
Secondo me reagiscono eccome!
In particolare il cloro dovrebbe ossidare l'alcol ad acido acetico... e credo che la reazione sia abbastanza esotermica da innescare una combustione (e quindi va tutto a CO2).
Viceversa, la sostituzione nucleofila di un OH con un Cl è piuttosto difficile, semmai avviene con facilità viceversa: la produzione di un alogenuro da un alcol funziona abbastanza bene solo con il metanolo, con gli alcoli primari va già maluccio.
Sempre che non mi ricordi male

[Xalexalex]

Originariamente inviato da Lucrezio

Cl2 gassoso ed etanolo?
Secondo me reagiscono eccome!
In particolare il cloro dovrebbe ossidare l'alcol ad acido acetico... e credo che la reazione sia abbastanza esotermica da innescare una combustione (e quindi va tutto a CO2).
Viceversa, la sostituzione nucleofila di un OH con un Cl è piuttosto difficile, semmai avviene con facilità viceversa: la produzione di un alogenuro da un alcol funziona abbastanza bene solo con il metanolo, con gli alcoli primari va già maluccio.
Sempre che non mi ricordi male

Al limite interpella un profo di organica

[stbarlet]

Originariamente inviato da Lucrezio

Cl2 gassoso ed etanolo?
Secondo me reagiscono eccome!
In particolare il cloro dovrebbe ossidare l'alcol ad acido acetico... e credo che la reazione sia abbastanza esotermica da innescare una combustione (e quindi va tutto a CO2).
Viceversa, la sostituzione nucleofila di un OH con un Cl è piuttosto difficile, semmai avviene con facilità viceversa: la produzione di un alogenuro da un alcol funziona abbastanza bene solo con il metanolo, con gli alcoli primari va già maluccio.
Sempre che non mi ricordi male

Chi prova
ah comunque, hanno usato alcol isopropilico al 75% (dicono nella descrizione) oppure latte e un ingrediente segreto che non scrivero`, ma non ci si mette molto a capirlo.. l`esplosione comunque non produce fiammate, e` solo la grande produzione di gas, che fa espandere ( e poi cedere ) il contenitore.

[Alexhwoc]

Originariamente inviato da Lucrezio

Cl2 gassoso ed etanolo?
Secondo me reagiscono eccome!
In particolare il cloro dovrebbe ossidare l'alcol ad acido acetico... e credo che la reazione sia abbastanza esotermica da innescare una combustione (e quindi va tutto a CO2).
Viceversa, la sostituzione nucleofila di un OH con un Cl è piuttosto difficile, semmai avviene con facilità viceversa: la produzione di un alogenuro da un alcol funziona abbastanza bene solo con il metanolo, con gli alcoli primari va già maluccio.
Sempre che non mi ricordi male

Io mi aspetteri una reazione di sostituzione di un idrogeno del carbonio senza ossidrile a dare CH2Cl-CH2OH e la formazione di HCl.
HCl su un alcool primario è poco reattivo. Dato che l' alogenazione è molto esotermica è facile che faccia evaporare parte dell alcool.

[Alexhwoc]

Originariamente inviato da stbarlet

Chi prova
ah comunque, hanno usato alcol isopropilico al 75% (dicono nella descrizione) oppure latte e un ingrediente segreto che non scrivero`, ma non ci si mette molto a capirlo.. l`esplosione comunque non produce fiammate, e` solo la grande produzione di gas, che fa espandere ( e poi cedere ) il contenitore.

Quelle solite che fanno con bicarbonati e acidi
Molto meglio acqua ossigenata e ammoniaca

[xenom]

Originariamente inviato da stbarlet

Chi prova
.

Io, che domande
sta cosa mi tenta... produrre acido acetico puro a partire dall'alcol? very interesting

[xenom]

Originariamente inviato da Alessandro::Xalexalex

E in ogni caso non so dove dei pampinetti si possano procurare Cl2 gassoso

E' una boiata produrre Cl2, lo potrebbe fare chiunque con i "detersivi" casalinghi

[xenom]

Originariamente inviato da Zalex

guarda ho visto su youtube dei dementi che facevano scoppiare bottiglie con questa reazione. però se il cloro era allo stato gassoso era impossibile metterlo dentro.
probabile quello per le piscine....

la reazione è molto semplice, si tratta di ossidare l'acido cloridridrico
si libera Cl gassoso che fa esplodere la bottiglia.
Non mi è chiaro neanche a me perché mettono l'alcol.

[Alexhwoc]

Originariamente inviato da xenom

Io, che domande
sta cosa mi tenta... produrre acido acetico puro a partire dall'alcol? very interesting

Per ossidare l' alcool a dare acido acetico dovresti provare magari con una soluzione contenente alcool in eccesso con l' aggiunta in quantità catalitiche di solfato di ferro o rame e acido solforico e aggiungi acqua ossigenata poco alla volta mescolando.

[Alexhwoc]

Originariamente inviato da xenom

la reazione è molto semplice, si tratta di ossidare l'acido cloridridrico
si libera Cl gassoso che fa esplodere la bottiglia.
Non mi è chiaro neanche a me perché mettono l'alcol.

aaahhhhhh!
Allora non è una miscela alcool cloro, ma è una miscela di qualche sale di cloro con un ossidante o riducente che da cloro.

[a2000.1]

4 HCl + MnO2 = MnCl2 + 2 H2O + Cl2
2 HCl + Zn = ZnCl2 + H2

H2 + Cl2 = 2HCl

[Lucrezio]

Originariamente inviato da xenom

Io, che domande
sta cosa mi tenta... produrre acido acetico puro a partire dall'alcol? very interesting

Per quello basta fare un'ossidazione con permanganato a caldo, ma devi stare attento a a non andare troppo in là (a CO2, in teoria non dovrebbero esserci problemi)...

[stbarlet]

Con permanganato non ne ho idea, ma conl bicromato in ambiente acido si forma acetaldeide ( ha un odore dolciastro, fruttato) .

[Lucrezio]

Originariamente inviato da stbarlet

Con permanganato non ne ho idea, ma conl bicromato in ambiente acido si forma acetaldeide ( ha un odore dolciastro, fruttato) .

Se l'ambiente è acquoso però l'acetaldeide si ossida immediatamente ad acido acetico
Per fermare l'ossidazione devi lavorare in un solvente organico, utilizzando, ad esempio, il PCC (Piridina + Anidride Cromica + HCl).
In ambiente acquoso permanganato e bicromato si equivalgono!

[stbarlet]

Originariamente inviato da Lucrezio

Se l'ambiente è acquoso però l'acetaldeide si ossida immediatamente ad acido acetico
Per fermare l'ossidazione devi lavorare in un solvente organico, utilizzando, ad esempio, il PCC (Piridina + Anidride Cromica + HCl).
In ambiente acquoso permanganato e bicromato si equivalgono!

Scusa, per ambiente acquoso intendi anche un ambiente acido? perche`, l`acetaldeide in una sol acida ( H2SO4 ovviamente) evapora.. boh la cosa mi interessa, devo trovarmi un bel libro su queste cose

[Lucrezio]

Originariamente inviato da stbarlet

Scusa, per ambiente acquoso intendi anche un ambiente acido? perche`, l`acetaldeide in una sol acida ( H2SO4 ovviamente) evapora.. boh la cosa mi interessa, devo trovarmi un bel libro su queste cose

Acquoso basta, se poi l'ambiente è anche acido la reazione dovrebbe andare più velocemente.
Il problema delle aldeidi in ambiente acquoso è che sono in equilibrio con la loro forma idrata (una specie di emiacetale, dove al posto dell'alcol hai l'acqua), e questa è facilmente ossidabile al contrario della forma carbonilica, che invece non si ossida...
Da cui la necessità di lavorare in solvente organico (piridina) per non andare troppo in là con l'ossidazione
Questo è vero in generale per le aldeidi, poi se l'acetaldeide evapora non lo so...

[stbarlet]

Originariamente inviato da Lucrezio

Acquoso basta, se poi l'ambiente è anche acido la reazione dovrebbe andare più velocemente.
Il problema delle aldeidi in ambiente acquoso è che sono in equilibrio con la loro forma idrata (una specie di emiacetale, dove al posto dell'alcol hai l'acqua), e questa è facilmente ossidabile al contrario della forma carbonilica, che invece non si ossida...
Da cui la necessità di lavorare in solvente organico (piridina) per non andare troppo in là con l'ossidazione
Questo è vero in generale per le aldeidi, poi se l'acetaldeide evapora non lo so...

per l`acetaldeide ti posso assicurare che evapora . e continua ad evaporare anche a reazione finita( leggi dopo 24 ore)

[a2000.1]

nuovo impiantino metanolo (7000 MTPD):

"New mega methanol facility.(IRAN)

The Kaveh Methanol Company has signed an engineering and procurement contract with the Iranian Petrochemical Industries Design and Engineering Company (PIDEC) for the construction of a $520m 2.24m t/a methanol facility at Assaluyeh. The project is a private venture backed by the Kaveh Glass Industry Group,... "

e stanno arrivando quelli da 10000 tonnellate/giorno
ma se facciamo il DME (fuel sintetico) potremmo arrivare a 100000 tonnellate/giorno

[windsofchange]

Ragazzi scusate l'intrusione, ma questi esperimenti li fate a casa??
Io in laboratorio distruggo mezzo mondo lavorando sotto cappa... Come fate a tenere sotto controllo le reazioni? Lavorate nel lavandino???